I kroppen av en sunn person oppstår prosesser for dannelse av trombi (blodpropper) og deres oppløsning konstant. Fremveksten av vev eller epidermal skade fører til aktivering av mange prosesser for å eliminere defekten. Trombi er dannet fra cellulære stoffer frigjort fra ødelagte vev, og fra ikke-cellulære, syntetisert i leveren. Derfor indikerer ofte dårlig koagulasjon forekomsten av problemer med denne kroppen. La oss vurdere andre grunnleggende faktorer for utvikling av denne sykdommen.
Årsaker til patologi
Dårlig blodpropp kan oppstå av følgende grunner:
- arvelig trabekulering (blodplatefeil);
- leversykdom (spesielt hepatitt), som er årsaken til en reduksjon i antall faktorer involvert i blodkoagulasjon;
- overdreven blodtap, som til tross for infusjonen reduserer mengden av koagulasjonsstoffer;
- en reduksjon i antall blodplater som skyldes trombocytopeni, mangel på faktorene X, V, II og VII;
- Blodkreft i kapillær hematom er observert i DIC-syndrom, Villebrant-sykdom og XIII-faktormangel;
- Tilstedeværelsen av hypofrinogenemi ledsages av kapillærblødning, hvor hematom og utslett er tilstede på huden;
- dårlig blodkoagulerbarhet skyldes ofte en sykdom som DIC-syndrom, noe som skyldes sjokk, tidlig separasjon av placenta og sepsis.
- når veggene på fartøyene er skadet av immun vaskulitt , tarmblødninger, hudutslett og nephritis forekommer.
Ved å svare på spørsmålet om hvorfor det er en dårlig koagulasjon av blod, kan vi ikke unngå arvelige sykdommer (mangel på VII-faktor og hemofili). Også årsaken til blødning er en overdose av antikoagulantia, hvor blodet strømmer ut i muskler, tarmer, under huden, blir leddene observert.
Dårlig blodpropp - symptomer
Tegnene på denne sykdommen manifesterer seg som følger:
- overdreven blødende tannkjøtt og sår;
- skarpe blåmerker som kan ledsages av blødninger fra nesen eller fra andre steder;
- vanskeligheter med å prøve å stoppe blodet.
Til tegn på dårlig blodkoagulasjon bør tilskrives fremveksten av små hematomer. Hvis dette fenomenet blir observert i barndommen, kan årsaken være Villebrand sykdom.
Behandling av sykdommen
Øk antall koagulasjonsfaktorer kan oppnås ved bruk av visse stoffer. Behandlingsprosessen er ganske lang. Ved medfødt sykdom må pasienten ta medisiner gjennom hele livet. Hvis forverring av koagulasjon utviklet på grunn av akutte patologier, foreskrives pasienten et behandlingsforløp med langvarig rehabilitering.
Midler for å bekjempe dårlig blodkoagulasjon og behandling er valgt, basert på årsakene til sykdommen:
- Ved blødning benyttes koagulantene oppnådd fra donorplasmaet. Det hemostatiske røret brukes lokalt for å stoppe
blødning av den minste sosudikov. Kampen mot hypofrinogenemi oppstår ved intravenøs injeksjon av fibrinogen. - Aminometylbenzosyre og aminokapronsyre og kontrast har en utmerket hemostatisk egenskap. Disse stoffene er i stand til å forhindre oppløsning av blodpropper.
- Bruken av en slik koagulant, som vitamin K, bidrar til å gjenopprette arbeidet med koagulasjonsfaktorer som oppstår i leveren. Dette middelet brukes også til overdosering av antikoagulantia og hypoprothrombinemi.
- Behandling av dårlig blodpropp forårsaket av Villenbrand sykdom og hemofili inkluderer intravenøs injeksjon av kryoprecipitat og antihemofilt plasma med stråle.