Svært ofte sendes en gravid kvinne til analyse av Downs syndrom , og sjelden noen forklarer hva som forårsaket dette behovet. Det er verdt å merke seg at utviklingen av medisin bare nylig tillot en slik type fosterforskning. Tidligere ble det bare utført screening for Downs syndrom, som viste indirekte tegn på tilstedeværelsen av en slik fosterpatologi. For øyeblikket er det mange flere måter å etablere en slik diagnose på.
Genetisk analyse for Downs syndrom
I ferd med å bære en smårolling står en kvinne overfor behovet for å ta et stort antall tester og gjennomgå mange studier. En slik er en blodprøve for Downs syndrom. Vi bør ikke ignorere dens betydning, for ikke alle av oss kjenner vår genetiske arvelighet og har stort ansvar for det ufødte barns velferd. Hvis resultatene av en slik studie ikke er trøstende, og genetikeren antar en manifestasjon av patologien, er det verdt å ta en test for Downs syndrom. Det innebærer innsamling av det biologiske materialet til barnet eller fostervæsken gjennom moderens bukvegg og den etterfølgende studien.
Down syndrom risiko
Sjansen for å produsere et "solfylt barn" øker betydelig hos eldre foreldre når en alder av en kvinne har oversteget 35 år og menn - 45. Også tilfeller av dette fenomenet forekommer hos for unge mødre, og med incest, det er ekteskap mellom nære slektninger. Det er ikke nødvendig å avvise den genetiske predisponering av foreldre og fostre, uansvarlig holdning til graviditetsplanlegging og oppførsel under graviditet. Derfor er en screeningtest av Downs syndrom obligatorisk. Det er han som gjør det mulig å bekrefte eller motbevise tilstedeværelsen av patologier i fosteret og ta den riktige beslutningen i tide.
Det er visse risikonormer for Downs syndrom, som bestemmes av resultatene av ultralyd og korrelerer med svangerskapet og de generelt aksepterte grensene for avvik. Legen er interessert i lengden av nesenes ben og tykkelsen på krageområdet,
Down Syndrome Biochemistry Risk
En slik analyse tillater oss å bestemme feilen i de tidligste stadiene av svangerskapet, bokstavelig talt fra 9-13 uker. I første fase etableres nærvær av et spesifikt protein, den andre måler den enkelte komponent av hormonet HCG og så videre. Det skal bemerkes at hvert laboratorium kan ha egne risikokriterier for Downs syndrom, derfor er det nødvendig å få forklaringer på resultatene på analysens sted for levering.