Folk-albinoer har et sterkt utseende, men dette er ikke deres hovedtrekk. Mangelen på melanin gjør kroppen mer sårbar for sollys og fører til en rekke lidelser. Du kan ikke eliminere problemet, du kan bare ta tiltak for å forbedre tilstanden din.
Hvem er albinos?
Det antas at slike representanter for menneskeheten skal ha misfarget tråd, blek hud og røde øyne. I virkeligheten manifesterer albinisme i mennesket seg og ikke helt, blir ikke påtrengende for en utenforstående. Bæreren av denne anomali er usannsynlig å forbli uvitende, fordi det ofte fører til en forverring i helse og behovet for å være mer oppmerksom på hudtilstanden.
I land med lav utdanning er det mange overtro knyttet til dette fenomenet. Tanzanske healere ser albino som en trussel mot andre, noe som fører til utvisning eller erklæring om jakt. I andre afrikanske land krediteres disse menneskene med helbredende kraft, så de forsøker å skaffe seg et unikt hvitt eksemplar eller en del av det for å skape en talisman eller å spise.
Er arbinisme arvet?
Det vil ikke skje, det spres ikke av luftbårne dråper, blodtransfusjoner eller fysisk kontakt. Albino-folkene mottar det fra foreldrene sine eller på grunn av en genmutasjon som har skjedd med ukjente forutsetninger. Varianten er oftere løst når albinisme-genet kommer fra forfedrene. Som et resultat slutter barnets kropp med å frigjøre det nødvendige enzymet.
Hvordan er albinisme arvet?
Ved fødselen er alle allerede programmert for en bestemt hudfarge, hår og øyne. Forpliktelsen for dette er båret av flere gener, noe som medfører endring i selv fører til reduksjon av pigmentets syntese. Albinisme er arvet hos mennesker som en recessiv egenskap eller dominerende. I det første tilfellet, for å oppnå en slik effekt, er det nødvendig med en kombinasjon av to forvrengte gener, i andre tilfelle vil manifestasjonen være stabil i hver generasjon. Derfor vises ikke albino-barn nødvendigvis i et par, hvor en av foreldrene opptrer som en bærer av den ødelagte kodeseksjonen.
Årsakene til albinisme
Melanin er ansvarlig for farge på huden, jo mindre er det, fargen er lettere. Mangel eller absolutt fravær av et pigment forklares av sykdomsalbinismen, som kan ha forskjellige lysstyrke manifestasjoner. Produksjonen av melanin tilsvarer tyrosinase, et enzym, hvis innhold er genetisk bestemt. Hvis konsentrasjonen eller aktiviteten er liten, vil melanin ikke vises.
Albinisme - symptomene
Det er forskjellige nivåer av alvorlighetsgrad av denne sykdommen. Det avhenger av dem, hvilke tegn på albinisme fra den listede vil være tilstede i en person.
- svekkelse eller fullstendig depigmentering av hud, hår og negler;
- brudd på svette
- skallethet , forsinket eller overdreven vekst av hår på ukarakteristiske steder;
- godt merkede fartøy i iris;
- smertefull reaksjon på lys.
Typer av albinisme
- Full. Dette er den tyngste formen, for 10-20 000 mennesker er det en eier. Formentlig er det 1,5% av bærere av et gen med normal pigmentering. Total albinisme hos mennesker, et recessivt symptom, manifesterer seg umiddelbart etter fødselen. Det er preget av fullstendig misfarging og tørr hud, øynene har rødaktig tinge, synsforstyrrelser og sterk lysreaksjon. Huden brenner raskt i solen, leppene blir betent. Folk-albinoer er utsatt for ufruktbarhet , hyppige infeksjoner, noen ganger utviklingsfeil og mental underlegenhet blir observert.
- Ufullstendig. Albinisme er en mutasjon arvet av en dominerende funksjon. Ved sin tyrosinaseaktivitet senkes, men helt er dens funksjoner ikke blokkert. Derfor er fargen på huden, neglene og håret bare svekket, øynene reagerer ofte smertefullt på lys.
- Delvis. Sendes ved arv på samme måte som den forrige. Det er preget av misfarging av enkelte områder av hud- og hårstrenger, på de depigmenterte områdene er det små brune flekker. Synlig umiddelbart etter fødselen, utvikling med alder mottar ikke, ingen helsepåvirkning.
Hvordan behandle albinisme?
Replenishment av pigmentmangel er umulig, dens innføring fra utsiden er ineffektiv. Derfor er svaret på spørsmålet om albinisme blir behandlet, bare negativt. Men det er en sjanse til å fikse problemene som følger med det. Ofte er det synsforstyrrelser, for å korrigere dem, bruk:
- briller og kontaktlinser;
- Drift (med strabismus gir sjelden den ønskede effekten).
Albinisme - kliniske anbefalinger
Ofte er utseendet nok til å foreta en diagnose, etter som spesialisten kan gi anbefalinger. Men albinisme hos mennesker er ufullstendig, og det kreves spesielle metoder for en nøyaktig vurdering av tilstanden.
- DNA-test. Hjelper til å studere hårsekk og avsløre tilstedeværelsen av tyrosinase.
- Inspeksjon av oftalmologen. Vurdering av fundus, iris og definisjon av nystagmus.
- Blodprøve. Studier av trombocytter, hos mange mennesker, albinos, er blodkoaguleringssystemet forskjellig fra det normale.
Etter å ha utført nødvendige undersøkelser, gjør legen listen over tiltak som vil bidra til å forbedre tilstanden. I tillegg til å behandle problemer med syn, kan du gjøre følgende.
- Briller med blackout når du går inn i gaten eller for permanent bruk.
- Krem med høy beskyttelse mot UV-stråler for åpne områder av kroppen.
- Klær og luer, som dekker fra solen. Det er ønskelig å ha en naturlig sammensetning for å unngå irritasjon av sensitiv hud.
- I delvis type anbefales betakaroten å øke fargene på huden.
Albinisme - konsekvenser
Fraværet av tyrosinase, i tillegg til sterk øyereaksjon mot lys og høy følsomhet for UV-stråler, kan føre til:
- alvorlig reduksjon av synsskarphet
- astigmatisme;
- skjeling;
- gjennomsiktighet av iris;
- ufrivillig bevegelse av eyeballs.
Øyenformen finnes bare hos menn, kvinner - bare bærere. Albinoens øyne, selv med den totale typen sykdom, er ikke røde. De ser bare ut som dette på bilder på grunn av et blunk som fremhever velmerkerte blodkar. Den forreste delen av irisen består av kollagenfibre, som er farget ved inngang og spredning av farge. I en sunn person avhenger fargene på øynene av densiteten og konsentrasjonen av melanin, albinisme eliminerer det andre punktet, så med denne sykdommen er øynene:
- blå;
- blå;
- grå;
- mørkegrå.
Hvor mange live albinos?
Selve fraværet av pigment påvirker ikke forventet levetid, det kan reduseres ved samtidig sykdom. Spesiell oppmerksomhet bør gis til innehaverne av den totale formen, men de kan ikke oppleve noe ubehag hvis legenes anbefalinger blir observert. Hvor mange år lever albinoer med delvise manifestasjoner, kan ikke forutsies, fordi de kanskje ikke legger merke til deres egenskaper. Derfor, i nærvær av denne transformasjonen av gener, bør man ikke bekymre seg, det er ikke dødelig.