Fortyndet kardiomyopati (DCM) er hjertesykdom der myokardiet påvirkes - hjertehulene strekkes, mens veggene ikke øker.
For første gang ble dette begrepet introdusert av V. Brigden i 1957, der han husket primære myokardforstyrrelser forårsaket av ukjente årsaker. Men over tid har medisinen utviklet seg, og i dag kjenner legene etiologien til noen typer utvidet kardiomyopati.
Symptomer på utvidet kardiomyopati
Ofte refererer dilatert kardiomyopati til primære myokardielle lesjoner, men samtidig er det også sekundær utvidet kardiomyopati. Innstillingen av en bestemt diagnose avhenger av hvorvidt sykdommen er forbundet med medfødte hjertesykdomsangrep eller om sykdommen er ervervet på grunn av andre patologier.
Til tross for at utbredelsen av utvidet kardiopati ikke er kjent nettopp på grunn av diagnoseproblemer (dette skyldes mangel på klare kriterier for å bestemme sykdommen), kaller noen forfattere estimerte tall: for eksempel på 100 000 mennesker per år, kan DCM utvikle seg i ca 10 personer. Menn er 3 ganger mer sannsynlig å lide av utvidet kardiomyopati enn kvinner, i en alder av 30 til 50 år.
Kliniske manifestasjoner er ikke alltid obligatoriske for denne sykdommen, men visse symptomer er imidlertid karakteristiske for DCMP:
- angina pectoris ;
- hjertesvikt;
- tromboembolisme;
- forstyrrelse av hjerterytmen.
Årsaker til utvidet kardiomyopati
En 100% årsak som forårsaker dilatert kardiomyopati er fortsatt ukjent, men medisin vet allerede at virusinfeksjoner spiller en viktig rolle i slike brudd på myokardiet. Hvis en person ofte lider av virussykdommer, øker sjansen for å utvikle DCMP flere ganger.
Også i rollen som utviklingen av utvidet kardiomyopati, er genetiske data hos pasienten ofte involvert - hvis slektninger hadde en lignende patologi, så er dette en vektfaktor som tyder på en tendens til sykdommen.
En annen grunn som kan forårsake DCMP er autoimmune prosesser.
Ovennevnte patologier fører ikke alltid til hjerteskade. Det er en rekke sykdommer som oftest forårsaker dilatert kardiomyopati:
- muskeldystrofi;
- endokrine sykdommer;
- giftig forgiftning av kroppen (alkohol, tungmetaller);
- spiseforstyrrelser, og som en konsekvens en mangel på selen i kroppen.
Det skal også bemerkes at idiopatisk dilatert kardiomyopati er forbundet med gener, spesielt deres mutasjon, og forekommer i ca. 20% av tilfellene.
Behandling av utvidet kardiomyopati
Fortyndet kardiomyopati blir behandlet så vel som hjertesvikt:
- diuretika, inkludert Veroshpiron;
- ACE-hemmere - redusere blodtrykket, utvide blodkarene;
- ved arytmier foreskrive antiarytmiske legemidler;
- hjerte glykosider (f.eks digoksin).
Alle medisiner er foreskrevet individuelt, avhengig av symptomene på sykdommen.
Med denne sykdommen er moderat trening, næringsrik kosthold og forbud mot alkoholbruk nyttig, da det reduserer konsentrasjonen av tiamin, noe som kan fremme utviklingen av dialytisk kardiomyopati.
Behandling av folkemidlene med utvidet kardiomyopati
Når du bruker folkemedisiner for behandling, må du først være enig med legen din.
Med DCMC er det veldig nyttig å bruke viburnum og linfrø , samt kefir og gulrotjuice. Disse produktene styrker hjertemuskulaturen, som gunstig påvirker sykdomsforløpet.
Prognose for utvidet kardiomyopati
Prognosen for sykdommen er ugunstig for 70% av pasientene, og slutter med et dødelig utfall innen 7 år. Likevel er det håp om å redde liv og helse selv i slike tilfeller, og derfor, hvis utvidet kardiomyopati oppdages, bør komplikasjoner forebygges så snart som mulig.