En av de svært sjeldne og farlige sykdommene er amyotrofisk lateral sklerose. Denne sykdommen forårsaker lammelse av de fleste muskler i menneskekroppen, mens bevisstheten forblir helt tydelig. Det mest kjente eksemplet er den berømte teoretiske fysikeren Stephen Hawking, som er et eksepsjonelt tilfelle, siden amyotrofisk sklerose vanligvis fører til døden innen 3-5 år, og Hawking klarte å stabilisere tilstanden i en mye lengre periode.
De viktigste symptomene på amyotrofisk lateral sklerose
Hittil har forskere ikke vært i stand til å etablere de eksakte årsakene til amyotrofisk lateralsklerose. Noen anser denne sykdommen arvelig, noenviral. På grunn av at ALS forekommer hos ca 3 personer per 10 000 og utvikler seg ganske raskt, er studien av symptomene noe vanskelig. Det er tegn på at amyotrofisk lateralsklerose er av autoimmun opprinnelse, men i hvert tilfelle kan årsakene til sykdommen være forskjellig og ikke alltid klar.
Sykdommen kan ikke løses med en makroskopisk undersøkelse, derfor gir en beregnet tomografi ikke i dette tilfellet et resultat. Diagnose av amyotrofisk lateralsklerose er basert på en mikroskopisk analyse av cellene i hjernebarken og hele stammen i cerebrospinalbåndet. Kun på denne måten kan sykdommen identifiseres og skiller seg fra andre lesjoner i sentralnervesystemet med lignende symptomer.
I de tidlige stadier fortsetter ALS nesten unnoticeably, kan bare manifesteres av nummenhet i lemmer og forvirring av tale. Over tid blir tegn mer uttalt:
- delvis lammelse av noen muskler i øvre eller nedre lemmer;
- sans for balanse forverres;
- en spastisitet oppstår;
- intensiverte dype reflekser;
- Det er plutselige og ukontrollable slag av latter, eller gråt;
- frysing av foten;
- Atrofi av muskler i skulder- og hoftebelter, pressen;
- talen blir uleselig og usammenhengende;
- pusteproblemer
- det er svakhet og depresjon .
Den endelige diagnosen er laget etter at de uklare tegnene på nederlaget til sentrale og perifere motoneuroner i pasienten er løst. Dette betyr at prosessen med ødeleggelse av motorneuroner har begynt, og snart vil fullstendig lammelse oppstå. Ofte til dette tidspunktet, lever pasienter ikke ut, ettersom døden oppstår som et resultat av vanskeligheter med åndedrettsfunksjon på grunn av atrofi av de tilsvarende muskler.
Behandling av amyotrofisk lateral sklerose
Siden det ikke er noen grunn til utviklingen av sykdommen, er behandlingen ikke effektiv. Du kan bare redusere prosessen litt, ved hjelp av støttende terapi for å lette dets manifestasjoner. Først av alt handler det om kunstig ventilasjon av lungene. Denne metoden er aktivt brukt i Vesten og gjør det mulig å forlenge pasientens liv i 5-10 år. I landene i tidligere CIS, er denne teknikken praktisk talt ikke brukt på grunn av den høye prisen på utstyret.
Det er bare ett medisin som kan bremse sykdomsprogresjonen. Dette er Riluzol, som inkluderer rilutec. Det stopper produksjonen av pasientens glutamat av kroppen, som følge av at skaden på motoneuroner blir mindre signifikant. Riluzole har blitt innført i bruk siden 1995 i USA og mange land i Europa, men dette stoffet er ennå ikke registrert og blir ikke brukt.
Selv om du klarte å få medisin, ikke forvent at det vil påvirke sykdomsforløpet betydelig. I gjennomsnitt fjerner Riluzole-behandlingen behovet for å koble ventilatoren i omtrent en måned.