Blodtype barn og foreldre

I århundrer kunne ikke våre forfedre forutsi hva deres barn ville være. Vi lever med deg på en tid da, takket være utviklingen av vitenskap, er det ikke vanskelig å vite på forhånd kjønn, hårfarge og øyne, predisponering mot sykdommer og andre trekk ved den fremtidige babyen. Det ble mulig og å vite barnets blodtype.

I 1901 viste østerriksk lege, kjemiker, immunolog, smittsomme spesialist Karl Landsteiner (1868-1943) eksistensen av fire blodgrupper. Han studerte strukturen av erytrocytter og oppdaget spesielle antigenstoffer av to varianter (kategorier), som utpekte A og B. Det viste seg at i forskjellige mennesker finnes blodet i forskjellige kombinasjoner: en person har antigener bare i kategori A, den andre har bare B , den tredje - begge kategorier, den fjerde - de er ikke i det hele tatt (de røde blodceller av slike blodforskere utpekt som 0). Således ble fire blodgrupper utpekt, og selve blodfordelingssystemet ble kalt AB0 (les "a-be-nol"):

Dette systemet er vant til denne dagen, og forskningenes oppdagelse av blodgruppers kompatibilitet (med visse kombinasjoner av røde blodlegemer er det en "liming" av røde blodlegemer og hurtig blodkoagulering, og i andre - nei) lov til å gjøre en prosedyre trygg, for eksempel blodtransfusjon.

Hvordan kjenner jeg babyens blodtype?

Genetiske forskere har fastslått at blodgruppen og andre egenskaper er arvet av de samme lovene - Mendel-lovene (oppkalt etter den østerrikske botanisten Gregor Mendel (1822-1884), som i midten av XIX formulerte arvenes lover). Takket være disse funnene ble det mulig å beregne hvilken blodgruppe barnet arvet. I henhold til loven i Mendel kan alle mulige varianter av arv av en blodgruppe av et barn bli presentert i form av et bord:

Fra tabellen over er det klart at det er umulig å bestemme med absolutt nøyaktighet, hvis blodgruppe barnet arver. Imidlertid kan vi trygt snakke om hvilke blodgrupper barnet ikke skal ha en bestemt mor og far. Unntaket til reglene er det såkalte "Bombay fenomenet". Ekstremt sjeldne (hovedsakelig i indianere) er det et fenomen hvor en person i gener har antigener A og B, men han selv har ikke blod i blodet. I dette tilfellet er det umulig å bestemme blodgruppen av et ufødt barn.

Blodgruppe og Rh-faktor for mor og barn

Når barnet ditt får blodprøve, blir resultatet skrevet som "I (0) Rh-" eller "III (B) Rh +", der Rh er Rh-faktoren.

Rh-faktoren er et lipoprotein, som er tilstede i røde blodlegemer hos 85% av mennesker (de anses Rh-positive). Følgelig har 15% av mennesker Rh-negativt blod. Rh-faktoren er arvet alle i henhold til Mendel-lovene. Å kjenne dem, er lett å forstå at et barn med Rh-negativt blod lett kan vises i Rh-positive foreldre.

Det er farlig for barnet slik fenomen som Rh-konflikten. Det kan oppstå hvis den Rh-positive røde blodceller av fostret av en eller annen grunn kommer inn i kroppen av den Rh-negative moren. Moderens kropp begynner å produsere antistoffer som, som kommer inn i barnets blod, forårsaker hemolytisk sykdom hos fosteret. Gravide kvinner som har antistoffer i blodet, er innlagt inntil selve fødselen.

Moder- og barnblodgrupper er sjeldne, men kan også være inkompatible: hovedsakelig når fosteret er IV-gruppe; og også når i gruppe I eller III gruppen og i fostergruppen II; i moren I eller II gruppen og i fosteret III-gruppen. Sannsynligheten for slik uforenlighet er høyere dersom mor og far har forskjellige blodgrupper. Unntaket er den første blodtypen til faren.