Hemorragisk syndrom (hudhemoragisk syndrom) er en tendens til blødning fra hud og slimhinner. I dette tilfellet kan spontan utløsning av blod fra ubeskadigede skader bli observert. Syndromet er assosiert med endringer i en eller flere ledd i hemostasen - en organisme system som sikrer bevaring av blod i væsken, noe som bidrar til å stoppe blødning og oppløse blodpropper som har utført sine funksjoner.
Årsaker til hemorragisk syndrom
Oftest utvikler hemorragisk syndrom mot en bakgrunn av sekundær trombocytopati og trombocytopeni, mangel på faktorer i protrombinkomplekset, trombohemoragisk syndrom og også kapillarotoksikose. I noen tilfeller er forekomsten av patologi forbundet med Vergolfs sykdom, hemofili, mangel på protrombin i blodet.
Utviklingen av hemorragisk syndrom kan også medisineres med langvarig bruk av høye doser medikamenter som forstyrrer blodplateaggregasjon og prosessen med blodpropp (antiaggreganter og antikoagulantia). Det er denne faktoren i nyere tid er en vanlig årsak til denne patologien. Psykogene faktorer er heller ikke utelukket.
Symptomer og typer hemorragisk syndrom
Symptomene til syndromet er blødninger av ulike typer og vanskelighetsgrader og hudhemoragiske utbrudd. Blødning kan oppstå spontant eller som følge av påvirkning av noen eksterne faktorer: fysisk overstyring, hypotermi, traumer. Hud manifestasjoner varierer i rekkevidde, de kan ha form av punktblødninger, omfattende blåmerker, utslett med ulcerøs nekrotisk overflate, etc.
Det er fem typer hemorragisk syndrom. La oss oppsummere og karakterisere hver av dem:
- Hematomisk - er typisk for hemofili, mangel på koagulasjonsfaktorer. I dette tilfellet er det massive blødninger i muskler, myke vev og store ledd, ledsaget av ømhet. Som et resultat utvikler funksjonene til muskel-skjelettsystemet gradvis.
- Mikrocirkulær (petechial-flekket) - preget av overfladiske blødninger under huden, blåmerker som oppstår med det minste trauma. Denne arten forekommer oftere med trombocytopati, mangel på fibrin, en arvelig mangel på koagulasjonsfaktorer.
- Mikrocirkulatorisk hematom (blandet) - karakterisert ved utseende av petechial-flekkete blødninger og store hematomer, med blødninger i leddene, er ekstremt sjeldne. Blandede arter er diagnostisert med mangel på koagulasjonsfaktorer, overdose av antikoagulantia, trombohemoragisk syndrom, von Willebrands sykdom.
- Vaskulitt-lilla - karakterisert ved utseende av blødninger i form av lilla, er det mulig å bli med jade og tarmblødning. Denne typen hemorragisk syndrom forekommer med vaskulitt og med trombocytopati.
- Angiomatøs - observeres med telangiektasier, angiomer og er preget av vedvarende blødninger i sonene av vaskulære patologier.
Diagnose av hemorragisk syndrom
For å bekrefte diagnosen er det nødvendig med en rekke studier, blant annet:
- en detaljert analyse av blod og urin;
- koagulasjonstester;
- studere mengden protrombin og fibrinogen;
- teller av blodplater i perifert blod etc.
Behandling av hemorragisk syndrom
Prinsippene for behandling av pasienter med hemorragisk syndrom bestemmes av årsakene til patologi, alvorlighetsgrad av symptomer og samtidige sykdommer. Som regel er medisiner foreskrevet ved bruk av vitamin K, hemostatika, askorbinsyre, etc. I noen tilfeller anbefales transfusjon av plasma og blodkomponenter.