Neuroblastom er en av de vanligste svulstene i nervesystemet hos barn, noe som påvirker den sympatiske delen. Utviklingen av svulsten begynner i intrauterin perioden, når maligne celler migrerer til sympatiske ganglia, binyrene og andre steder.
Prognosen for neuroblastom er laget på grunnlag av slike data som: barnets alder, scenen hvor diagnosen ble gjort, og de histologiske egenskapene til de maligne cellene. Alle disse dataene vedrører risikofaktorer. Det er viktig å merke seg at barn med lav og moderat risiko ofte gjenoppretter, men pasienter med høy risiko, til tross for behandling, har svært beskjedne sjanser til overlevelse. Flere detaljer om årsakene, symptomene og behandlingen av neuroblastom hos barn leses i vår artikkel.
Neuroblastom - årsaker
Til tross for den lange og grundige forskningen har forskerne ikke funnet en spesifikk årsak til nevroblastomutvikling. Videre var det ikke mulig å selv identifisere faktorer som kunne påvirke utseendet sitt.
Selvfølgelig er det gjetninger, men likevel er det ingen bevis. Dermed vises for det meste neuroblastom hos barn i familien som tidligere hadde sykdomsfall. Men årlig, i verden er det i gjennomsnitt 1-2% av tilfellene der verken foreldre eller nærstående har noen gang lidd av denne sykdommen.
Nå undersøkes genomet hos pasienter med familieformen av neuroblastom for å beregne et gen (eller flere gener), en mutasjon der antagelig fremkaller utviklingen av denne svulsten.
Neuroblastom hos barn - symptomer
Symptomer på neuroblastom hos barn avhenger av den primære plasseringen av svulsten og tilstedeværelsen eller fraværet av metastaser. "Classic" tegn på neuroblastom hos barn er: magesmerter, oppkast , vekttap, appetitt, tretthet og bein smerte. Sjelden arteriell hypertensjon og kronisk diaré er sjeldne.
Siden mer enn 50% av pasientene kommer til legen i sene stadier av sykdommen, er tegnene til sykdommen i disse tilfellene gitt av nederlaget til de organene hvor tumoren metastasererer. Disse inkluderer bein smerte, uforklarlig og vedvarende feber, irritabilitet og blåmerker rundt øynene.
Når svulsten er i brystet, kan det forårsake Claude-Bernard-Horner syndrom. Den klassiske triaden av Horner er: ensidig utelatelse av øyelokket, innsnevring av eleven og en dypere plassering av øyeeballet (relativt sunne øyne). Ved en medfødt patologi er det en heterochromia - en annen farge på en iris (for eksempel ett øye grønt og en annen blå).
Foreldrene til et sykt barn kan også konsultere en lege for en helt annen sak - for eksempel kan det være brudd. Allerede på ytterligere undersøkelser er det avslørt at årsaken som har ført til skjørhet av ben, er en metastase.
Neuroblastom - behandling
Behandling av lokalisert neuroblastom, det vil si en svulst som har klare grenser og ingen metastaser er kirurgisk. Etter fjerning av utdanning forventes barnets fullstendige kur.
Men i tilfeller der svulsten klarte å gi metastaser, i tillegg til den operative fjerningen av det opprinnelige fokuset på neuroblastom,
Neuroblastom - tilbakefall
Dessverre, som noen kreft, kan neuroblastom gi tilbakefall.
Prognosen i slike tilfeller er ganske forskjellig:
- tilbakefall av lokal skala (utseende av ny svulst) har en gunstig prognose, siden den kan kirurgisk fjernes;
- hos pasienter med spredt form av tilbakefall, er prognosen for livet ugunstig, da det er vanskelig å behandle.