Diaphragmatisk brokk hos barn er en medfødt brokk som oppstår i en av fem tusen nyfødte. Essensen av patologien er at i utero er dannelsen av membranen feil - det danner et hull. Gjennom det i brystet kan hulrommet trenge inn i andre organer som klemmer lungene. Når barnet er født, har han problemer med å puste, ryggmargen, nyrer.
Den viktigste og mest signifikante årsaken til utvikling i nyfødt diafragmatisk brokk er svakhet og utilstrekkelig elastisitet i bindevev.
Behandling og prognose
Diaphragmatisk brokk i nyfødte trenger behandling, men det kan startes før fødselen. Hvis legen har oppdaget fosterets patologi under ultralyd i bukhulen til en gravid kvinne, blir metoden for perkutan fetoskopisk korreksjon brukt. Dette er en kirurgisk operasjon, hvor en ballong injiseres i barnets luftrør, stimulerer utviklingen av lungene. Imidlertid er denne prosedyren foreskrevet med en reell trussel mot fostrets liv, fordi risikoen for ruptur av membranen og tidlig fødsel er ekstremt høy. Hvis symptomene på diafragmatisk brokk blir funnet etter fødselen, starter behandlingen med ventilasjon umiddelbart etter fødselen. Da skal barnet få kirurgi. Leger syr hullet i membranen, og om nødvendig syr det manglende syntetiske vevet. Etter noen måneder med en gjentakelse, vil klaffen bli fjernet.
Sjansene for et barn til å overleve når man diagnostiserer et membranbrødsområde fra 60-80%. Imidlertid betyr disse tallene ikke i seg selv noe, fordi de viktigste faktorene er svakhetene i feilen, samt plasseringen av brokken (høyre eller venstre side av kroppen). Bare legen kan fortelle deg om de mest effektive metodene for behandling.