Hvordan er trimester screening ferdig?
På den angitte tiden gjennomgår kvinnen en omfattende undersøkelse. Det er ikke bare i ultralyd (for å bestemme hvordan fysisk og eksternt babyen utvikler seg), men også i å gjennomføre en blodprøve av moren. Dette er gjort for å identifisere mulige endringer som er karakteristiske for ulike fostermisdannelser (spesielt Downs syndrom, Edwards syndrom, samt lidelser i utviklingen av nervesystemet og andre organer og systemer). Ultralyd, som regel, måler størrelsen på cervical fold, avvik fra normen som er et tegn på medfødte sykdommer. Det undersøker også hvordan blodstrømmen av barnet, arbeider i hjertet, og hvor lenge kroppen er. Det er av denne grunn at en slik studie kalles en "dobbel test". Begrepet 11-13 uker med graviditet er viktig, fordi hvis noen unormaliteter blir avslørt, vil den forventede moren kunne ta en avgjørelse om avslutning av graviditeten .
Forbereder en 1-sikt screening
Det viktigste elementet i trening er valget av klinikken, som skal være utstyrt med det beste og mest følsomme utstyret. Før du går gjennom ultralydet, trenger du i de fleste tilfeller bare å fylle blæren (drikke ½ liter vann en time før opptak), men i moderne klinikker fra denne ulempen lindrer transvaginale sensorer som ikke krever at blæren er full. Omvendt, for transvaginal ultralyd, må en blære tømmes (noen minutter før opptak). Så effektiviteten vil bli høyere.
For å donere blod fra venen, må du avstå fra å spise minst 4 timer før gjerdet, selv om det er optimalt å ta det om morgenen, på tom mage. Du bør også følge et spesielt diett for maksimal nøyaktighet av resultatet, nemlig: å avstå fra fett, kjøtt, sjokolade og sjømat. Kostholdet før screening av første trimester er svært viktig, da alle mulige feil blir behandlet ikke til fordel for barnet.
Biokjemisk screening av første trimester, hvis normer bestemmes grundig for hver indikator, består av en analyse av:
- HCG (human chorionic gonadotropin), som gjør det mulig å identifisere Downs syndrom, eller tilstedeværelsen av tvillinger - når den øker, samt et stopp i utviklingen av fosteret - når det reduseres.
- Protein A, produsert av moderkaken, som skal øke jevnt etter hvert som fosteret utvikler seg.
Indikatorer for screening for første trimester (normer for hCG avhenger av uken når analysen er utført) er som følger:
- fra 25,8 til 181,6 ng / ml i uke 10;
- fra 17,4 til 130,3 ng / ml - ved 11. uke;
- fra 13,4 til 128,5 ng / ml - i uke 12;
- fra 14,2 til 114,8 ng / ml ved den 13. uke.
Hvis du, som de fleste mødre, gjennomgår en første trimester screening i uke 12, vil ultralydresultatene være som følger:
- coccyge parietal størrelse - fra 51 til 73 mm;
- Tykkelsen på kraftsonen - fra 1,6 til 2,7 mm;
- neseben - ikke mindre enn 3 mm;
- hjertefrekvens - fra 150 til 174 slag per minutt.
Genetisk screening av første trimester bør ikke inspirere frykt, fordi dette er det som lar deg forlate svangerskapet av et utvetydig dårligere foster eller å bli vant til ideen om at det vil være spesielt. Imidlertid er beslutningen til fordel for ett eller annet alternativ tatt utelukkende av foreldre som har gjennomgått en perinatal screening av første trimester.