Hva er arvelighet og menneskelig genetikk?

Hver person har et ønske om å fortsette sin familie og produsere friske avkom. En viss likhet mellom foreldre og barn skyldes arvelighet. I tillegg til de åpenbare eksterne tegn på tilhørighet til samme familie, blir det individuelle utviklingsprogrammet også genetisk overført under forskjellige forhold.

Arv - hva er det?

Denne termen er definert som evnen til en levende organisme til å opprettholde og sikre kontinuiteten i sine særegne egenskaper og utviklingsskarakter i etterfølgende generasjoner. Å forstå hva en persons arvelighet er, lett ved eksemplet av enhver familie. Ansiktsfunksjonene, kroppsbygningen, utseendet generelt og barnets natur er alltid lånt fra en av foreldrene, besteforeldre.

Human Genetics

Hva er arv, egenskaper og regulariteter av denne evnen, studeres av spesialvitenskap. Menneskelig genetikk er en av dens seksjoner. Betinget er det klassifisert i 2 typer. Hovedtyper av genetikk:

  1. Antropologisk - studier variabilitet og arvelighet av normale tegn på organismen. Denne delen av vitenskapen er knyttet til evolusjonsteori.
  2. Medisinsk - undersøker funksjonene i manifestasjon og utvikling av patologiske tegn, avhengigheten av forekomsten av sykdommer på miljømessige forhold og genetisk predisponering.

Typer av arvelighet og deres egenskaper

Informasjon om kroppens spesifikke egenskaper er inneholdt i gener. Biologisk arvelighet er differensiert i henhold til deres type. Gen er tilstede i celleorganeller som ligger i cytoplasmatisk rom - plasmider, mitokondrier, kinetosomer og andre strukturer, og i kromosomene i kjernen. På grunnlag av dette utmerker seg følgende typer arvelighet:

Cytoplasmisk arvelighet

Et karakteristisk trekk ved den beskrevne typen reproduksjon av spesifikke egenskaper er deres overføring på maternellinjen. Kromosomal arvelighet skyldes hovedsakelig informasjon fra gener av spermatozoa og ekstra-nukleær - til oocyten. Den inneholder mer cytoplasma og organeller som er ansvarlige for overføring av individuelle egenskaper. Denne form for predisposisjon provoserer utviklingen av kroniske medfødte sykdommer - multippel sklerose , diabetes mellitus, tunnelvisionssyndrom og andre.

Nukleær arvelighet

Denne typen overføring av genetisk informasjon er avgjørende. Ofte er han ment, forklarer hva som er menneskelig arvelighet. Kromosomene i cellen inneholder den maksimale mengden data på organismens egenskaper og dens spesifikke egenskaper. Også i dem er utviklingsprogrammet i visse eksterne miljøforhold innarbeidet. Nukleær arvelighet er overføringen av gener innebygd i DNA-molekylene som utgjør kromosomene. Det sikrer kontinuerlig kontinuitet i informasjon fra generasjon til generasjon.

Tegn på menneskelig arvelighet

Hvis en av partnerne har mørkebrune øyne, er sannsynligheten for en lignende nyanse av iris hos et barn, uavhengig av fargen i den andre foreldre, høy. Dette skyldes det faktum at det er 2 typer arvelighet: dominerende og recessiv. I det første tilfellet er individuelle egenskaper dominerende. De undertrykker recessive gener. Den andre typen tegn på arvelighet kan bare vises i homozygot tilstand. Denne varianten oppstår hvis et par kromosomer med identiske gener er fullført i kjernen av cellen.

Noen ganger har et barn flere recessive symptomer, selv om begge foreldrene er dominerende. For eksempel er en mørkhudet baby med blonde krøller født av en svarte far og mor med mørkt hår. Slike tilfeller viser tydelig at slik arvelighet ikke bare er kontinuiteten i genetisk informasjon (fra foreldre til barn), men bevaring av alle tegn på en bestemt type i familien, inkludert tidligere generasjoner. Fargen på øyne, hår og andre funksjoner kan overføres selv fra storemor og besteforeldre.

Effekt av arvelighet

Genetikk fortsetter å studere avhengigheten av organismens egenskaper på dens medfødte egenskaper. Arvelighetens rolle i utvikling og tilstand av menneskers helse er ikke alltid avgjørende. Forskere skiller mellom 2 typer genetiske egenskaper:

  1. Stiv bestemt - dannet før fødselen, inkluderer egenskaper av utseende, blodtype, temperament og andre kvaliteter.
  2. Relativt deterministisk - sterkt påvirket av miljøet, er utsatt for variabilitet.

Arv og utvikling

Hvis vi snakker om fysiske indikatorer, har genetikk og helse et utpreget forhold. Tilstedeværelsen av mutasjoner i kromosomer og alvorlige kroniske sykdommer i nærmeste familie forårsaker den generelle tilstanden til menneskekroppen. Eksterne tegn er helt avhengig av arvelighet. Når det gjelder intellektuell utvikling og naturens egenskaper, anses generens innflytelse som relativ. Slike kvaliteter påvirkes sterkere av det ytre miljø enn den medfødte predisposisjonen. I dette tilfellet spiller det en ubetydelig rolle.

Arv og helse

Hver fremtidig mor vet om påvirkning av genetiske egenskaper på barnets fysiske utvikling. Umiddelbart etter befruktningen av egget begynner en ny organisme, og arvelighet spiller en avgjørende rolle i utseendet av spesifikke egenskaper i den. Genpuljen er ikke bare ansvarlig for forekomsten av alvorlige medfødte sykdommer, men også mindre farlige problemer - predisponering for karies, håravfall, følsomhet overfor virale patologier og andre. Av denne grunn, ved undersøkelse av en lege, samler spesialisten først en detaljert familieanamnese.

Er det mulig å påvirke arv?

For å svare på dette spørsmålet, kan du sammenligne den fysiske ytelsen til flere tidligere og nyere generasjoner. Den moderne ungdommen er mye høyere, har sterkere kroppsbygning, gode tenner og høy forventet levetid. Selv en slik forenklet analyse viser at man kan påvirke arvelighet. Endre de genetiske egenskapene når det gjelder intellektuell utvikling, karaktertrekk og temperament er enda enklere. Dette oppnås ved å forbedre miljøet, rette opplæringen og den rette atmosfæren i familien.

Progressive forskere har lenge utført eksperimenter som vurderer virkningen av medisinske inngrep på genpoolen. I denne sfæren er det oppnådd imponerende resultater, som bekrefter at det er mulig å utelukke forekomsten av genmutasjoner i graviditetsplanleggingen , for å forhindre utvikling av alvorlige sykdommer og psykiske lidelser i fosteret. Mens forskning utføres utelukkende på dyr. For å starte eksperimenter med deltakelse av mennesker er det flere moralske og etiske hindringer:

  1. Å innse at slik arvelighet, militære organisasjoner kan bruke den utviklede teknologien for reproduksjon av profesjonelle soldater med forbedrede fysiske evner og høye helseindikatorer.
  2. Ikke alle familier har råd til å utføre prosedyren for kunstig inseminering av det mest komplette egget med høyest sperma. Som et resultat blir vakre, talentfulle og sunne barn bare født blant velstående mennesker.
  3. Intervensjon i prosessene med naturlig utvalg er praktisk talt lik eugenikk. De fleste eksperter innen genetikk anser det som en forbrytelse mot menneskeheten.

Arv og miljø

Eksterne forhold kan påvirke genetiske egenskaper betydelig. Ny forskning har vist at en persons arvelighet er avhengig av slike forhold: