Som regel blir alle kvinner, som besøker kontoret for perinatal diagnostikk, advart på forhånd om hvilken type forskning hun må gå gjennom. Men ikke alle vet hva disse begrepene betyr. La oss se nærmere på dem.
Så, med invasive metoder, trenger legen ved hjelp av spesialverktøy inn i livmorhulen for prøvetaking av biomaterialet og sender det til videre forskning. Ikke-invasiv, derfor tvert imot, - diagnosen involverer ikke "invasjon" av reproduktive organer. Det er disse metodene som oftest brukes når man etablerer patologier av graviditet. Dette skyldes delvis at invasive metoder forutsetter en høyere kvalifisering av en spesialist. ved at de utfører den store risikoen for skade på reproduktive organer eller et foster.
Hva gjelder ikke-invasive metoder for perinatal diagnose?
Under denne studien, forstår du som regel regelen av såkalte screeningtester. De inkluderer 2 stadier: ultralydsdiagnostikk og biokjemisk analyse av blodkomponenter.
Hvis vi snakker om ultralyd som en screening test, så er den ideelle tiden for ham 11-13 uker med graviditet. Samtidig er oppmerksomheten til leger tiltrukket av slike parametere som KTP (coccygeal parietal size) og TVP (tykkelse av krageplassen). Det er ved å analysere verdiene av disse to egenskapene at spesialister med høy grad av sannsynlighet kan anta tilstedeværelsen av kromosomale patologier hos en baby.
Hvis mistanke om slike er til stede, blir en kvinne tildelt en biokjemisk blodprøve. I denne studien måles konsentrasjonen av stoffer som PAPP-A (graviditetsassosiert plasmaprotein A) og den frie underenheten av koriongonadotropin (hCG).
Hva er årsaken til invasiv diagnose?
Som regel utføres denne typen forskning for å bekrefte eksisterende data fra tidligere undersøkelser. I utgangspunktet er disse situasjonene når barnet har økt risiko for å utvikle kromosomale abnormiteter, for eksempel er dette vanligvis observert når:
- sen graviditet (fremtidens mor er mer enn 35 år);
- nærvær i familien til et barn med lignende lidelser;
- når i familien avsløres bæreren av en kromosomal patologi;
- overført under fødselen av fosteret hepatitt, rubella, toxoplasmose;
- Tilstedeværelse i anamnesen av 2 og flere spontane aborter.
De mest brukte invasive diagnostiske metoder er chorionisk villusbiopsi og amniocentese. I det første tilfellet, for diagnose fra livmoren, ved hjelp av et spesielt instrument, blir et stykke chorionisk vev tatt, og den andre -
Slike manipulasjoner utføres alltid utelukkende under kontroll av ultralydsmaskinen. Som regel, for utnevnelse av invasive metoder for perinatal diagnose, er det nødvendig å ha positive resultater fra tidligere screeningstester.
Således, som det fremgår av artikkelen, er metodene for perinatal diagnostikk vurdert som komplementære. Imidlertid er de mest brukte ikke-invasive; de har lavere risiko for traumer og gir stor sannsynlighet for å påta seg en kromosomal lidelse i en fremtidig baby.