Screening for 2. trimester

Selvfølgelig vil enhver fremtidig mor tro på at hennes baby skal bli født frisk. Men som praksis viser, er ulike patologier av fosteret ikke så sjeldne.

Slike sykdommer som Downs syndrom, Edwards, og mange andre kromosomale abnormiteter er listige nok:

• For det første er det umulig å forutsi utviklingen på forhånd (som regel blir patologi dannet umiddelbart etter unnfangelsen, og verken foreldre eller leger kan påvirke denne prosessen);
• For det andre er disse sykdommene vanskelige å forene med et fullverdig liv, de overtar ikke for medisinering eller kirurgisk behandling, og de fødte babyene kan sies å være dømt til lidelse;
• For det tredje er det svært vanskelig å diagnostisere sykdommen i utero. Selv de siste forskningsmetodene er ikke alltid i stand til å gjøre en endelig dom. I de fleste tilfeller er kun prosentandelen av sannsynligheten for et barn med anomalier annonsert til foreldrene. Og beslutningen om å holde graviditet eller ikke, forblir for dem.

I dag anbefaler leger at alle gravide gjennomgår perinatal screening i første og andre trimester av graviditet for å identifisere risikoen for å ha en baby med alvorlige utviklingsproblemer. Denne undersøkelsen anses som den mest pålitelige.

Hva menes med perinatal screening av 2. trimester?

Under hele graviditetsperioden gjennomgår forsiktige fremtidige mødre to prenatal screening: i 1. og 2. trimester. Den andre screeningen er imidlertid mer informativ, for på en slik tid er det mye lettere å forstå hva avvik fra normen i analysene kan bety, og noen patologier er allerede tydelig synlige på ultralydet.

Generelt betyr perinatal screening av 2. trimester:

1. Biokjemisk screening av 2. trimester (trippeltest), som viser ingenting, men samsvar med normer for verdiene av de tre elementene i mors blod (AFP, hCG, estriol).
2. Screening ultralyd er en omfattende studie (strukturen av de indre indre organene blir nøye undersøkt, tilstanden til morkaken og fostervannet bestemmes).
3. Cordocentesis er en ekstra studie utført i henhold til indikasjoner på leger.

Indikatorer og normer for andre screening for graviditet

Så, i prosessen med screening, er AFP-nivået bestemt. AFP er et protein som produseres av fosteret. Vanligvis kan AFP svinge innen 15-95 U / ml, avhengig av hvor mange uker den andre screeningen ble gjort. Hvis de oppnådde resultatene var høyere enn normalt, kan legene foreslå et brudd på ryggradsutviklingen eller en defekt av nevrale røret. Undervurdert AFP kan indikere et antall sykdommer, som Downs syndrom , Edwards syndrom eller Meckel syndrom. I slike tilfeller er tolkningen av screening imidlertid veldig tvetydig.

Den andre tingen som leger ser etter den andre screeningen er nivået av østriol. Dens verdi bør øke med økningen i svangerskapsalderen. Undervurdert østriol kan indikere kromosomale abnormiteter (Downs syndrom) eller trusselen om tidlig fødsel.

Også kromosomal patologi er indikert ved et forhøyet nivå av hCG .

Når det gjelder screening av ultralyd, da bør du stole bare på profesjonalitet og omsorg for legen som utfører prosedyren.

Når gjør den andre screeningen?

Avhengig av hvor mange uker den andre screeningen ble gjort, blir korreksjon introdusert når dechifrerer resultatene. I utgangspunktet anbefaler eksperter ikke å forsinke med undersøkelsen, og har tid til å levere nødvendige tester før 20. uke. Den optimale tiden for den andre screeningen for graviditet er 16-18 uker.