Forstyrrelse i utviklingen av bindevev fører til dens tetthet og noe herding. Denne prosessen kalles systemisk sklerodermi og er preget av et gradvis nederlag av små blodkar, epidermis, samt de fleste indre organer.
Systemisk sklerodermasykdom
Av ukjente grunner, kvinner lider 7 ganger oftere enn menn fra denne sykdommen, og systemisk sklerodermi forekommer hovedsakelig i voksen alder.
Sykdommen er preget av en langsom utvikling med vekslende modifikasjon av vev i kroppen, fra huden til nyrene, hjertet og lungene.
Systemisk sklerodermi - årsaker
Noen leger foreslår at denne sykdommen fremkalles av autoimmune sykdommer og genetisk predisponering. I tillegg til disse versjonene er følgende risikofaktorer notert:
- Profesjonelle aktiviteter knyttet til arbeid på arbeidsplassen hvor sterke vibrasjoner oppstår;
- hyppig eller langvarig hypotermi
- smittsomme sykdommer som påvirker nervesystemet;
- patologi av vaskulærveggutvikling;
- utilstrekkelig blodsirkulasjon i vevet.
Systemisk sklerodermi - symptomer
Det kliniske løpet av sykdommen har slike symptomer:
- følelse av forkjølelse i hendene på fingrene, deres blekhet, utseendet på sjeldne smerter ( Raynauds sykdom );
- ødem i lemmer med gradvis herding av huden på dem;
- ansiktet i ansiktet;
- smerter i ledd og muskler, som ligner artrittisk eller reumatoid;
- redusert mobilitet av hender og føtter;
- nyresvikt
- smerte syndrom i hjertet, lungene, peritoneum;
- fordøyelsessykdommer, forstoppelse;
- kortpustethet;
- arytmi .
Systemisk sklerodermi - diagnose
På grunn av likheten til de ovenfor beskrevne symptomene med andre sykdommer, er det ganske vanskelig å oppdage en sykdom, da mange typer undersøkelser kreves. Først og fremst blir det oppmerksomt på de ytre tegnene - hudens hud, modifikasjonen av ansiktsegenskaper (det blir som en fast maske med tynne lepper), finheten i hendene med tykkede negler og fingrefalter.
Videre utføres en detaljert blodprøve for å identifisere inflammatoriske prosesser, et immunogram, en røntgenundersøkelse av de indre organer for å oppdage graden av deres lesjon og et elektrokardiogram.
Sklerodermi systemisk - prognose
Uten å etablere de eksakte årsakene til sykdommen, kan den ikke helbredes, slik at patologien blir kronisk og til slutt fører til pasientens funksjonshemning.
Systemisk sklerodermi i akutt form har en ugunstig prognose, bare et lite antall pasienter klarer å leve lenger enn 2 år. Med riktig behandling er det mulig å bremse sykdomsprogresjonen litt og forlenge denne perioden til 5-7 år.
Systemisk sklerodermi - behandling og en ny retning i dette feltet
For å lindre symptomer og forbedre kvaliteten på menneskeliv, brukes en integrert tilnærming til behandling:
- antifibrotiske preparater;
- antiinflammatoriske kortikosteroidhormoner;
- restorative medisiner;
- immunsuppressive;
- Fysioterapi (leireapplikasjoner, furubad, radiobølger);
- terapeutisk massasje;
- gymnastikk.
For tiden, omfattende forskning og eksperimenter på
Systemisk sklerodermi - behandling med folkemidlene
I alternativ medisin anbefales det å ta avkrok av vasodilerende urter - hagtorn, jomfruhvete, motherwort, oregano, burdock, kløver og calendula i stedet for te.
I tillegg hjelper kompressen med å lindre smerte fra ferskpresset aloe juice, som skal brukes på berørte områder hver dag i 20-30 minutter.