Dystrofi hos barn

Spørsmålet om riktig ernæring og metabolisme i barnets kropp tar uten tvil alle foreldre. I denne artikkelen vil vi snakke om en av formene for spiseforstyrrelser - dystrofi, og også vurdere årsakene og symptomene på utseendet til en av de alvorligste sykdommene - medfødt muskeldystrofi hos barn.

Pediatrisk dystrofi

Dystrofi kalles vanligvis en av typer spiseforstyrrelser, noe som resulterer i en gradvis uttømming av alle systemer og organer i menneskekroppen, noe som fører til at kroppen ikke kan fungere normalt. Avhengig av alvorlighetsgraden av manifestasjoner, kan dystrofi være mild eller alvorlig (selv om det er vanskelig å trekke en klar linje mellom disse skjemaene). Den høyeste alvorlighetsgraden av dystrofi kalles atrofi.

Årsaker til dystrofi

Blant de faktorene som øker risikoen for utvikling av dystrofi, skiller mellom ekstern og intern. Eksternt inkluderer skadelige miljøeffekter, utilstrekkelig eller utilstrekkelig ernæring, usunn emosjonell atmosfære. Ofte kan årsaken til underernæring være utilstrekkelig melk fra moren, trukket eller flatt tepler (gjør det vanskelig å suge), tette brystkjertler, tretthet av barnet når du suger. Ofte er aktiviteten av suging utilstrekkelig i svekkede, for tidlige babyer eller hos de som har hatt asfyksi eller annet fødselstrauma. Ofte er årsaken til utvikling av dystrofi tap av appetitt på grunn av feil mating, tvungen introduksjon av utfyllende matvarer etc. Ulike sykdommer (både medfødt og oppkjøpt) kan bidra til forstyrrelsen av metabolisme.

Dystrofi: symptomer

Det første tegn på dystrofi er reduksjonen av det subkutane lag av fett i kroppen (først på magen, deretter på brystet, armer og ben, og senere på ansiktet). Den første fasen av sykdommen kalles hypotrofi. Leger skiller tre stadier av det:

1. Mangel på vekt overstiger ikke 15% av normen. Veksten er normal, på kroppen og lemmer er fettlaget noe redusert, hudfargen er litt blekere, men generelt går det ikke utover normen. Arbeidet til kroppens organer og systemer er ikke ødelagt.
2. Mangel på vekt i området 20-30%, vekst under normen med 1-3 cm, kroppen tynner det subkutane fettlaget, musklene er sløv, turgor av vev reduseres. Hud blek, går til brettene. Expressert et brudd på appetitt, søvn, stemning er ustabil. Utviklingen av muskel-skjelettsystemet er forstyrret.
3. Mangel på vekt over 30% er et tegn på hypotrofi i grad 3. Samtidig er utviklingsdysfunksjon og vekstretardasjon godt merket. Subkutan fett er fraværende, huden er dekket av rynker, øynene faller, haken peker. Det er en åpenbar flabbighet av muskler, en stor fontanel er tegnet inn. Appetitt er ødelagt eller fraværende, pasienten har tørst, diaré. Utviklingen av smittsomme sykdommer får fart, siden kroppens grunnleggende evner er kraftig svekket. På grunn av fortykning av blodet økes hemoglobin og antall røde blodlegemer.

Progressiv muskeldystrofi er en gruppe arvelige sykdommer i kroppens muskulatur. Moderne forskere foreslår at utviklingen er forbundet med et brudd på enzymbalansen i kroppen, men det er ingen presise data om dette ennå. I muskeldystrofi vokser muskler sakte (ofte uforholdsmessig, asymmetrisk), muskelstyrken minker i direkte forhold til graden av utvikling av vevskader. Hvis et barn begynner å forandre ansiktet under pubertet (panneform, snitt eller grad av øyekontakt, tykkelse på leppene) - kontakt lege, kan det være en manifestasjon av begynnelsen av utviklingen av muskeldystrofi hos ungdom.

For diagnose av "dystrofi", må legen undersøke barnet, undersøke dataene om vekst, vekt, tempo og natur av utviklingen av organer og systemer i barnets kropp.

Behandling av dystrofi hos barn

Behandling av dystrofi er nødvendigvis kompleks, og velges med hensyn til alder, barnets tilstand og graden av skade på kroppen, samt sykdommens form og årsakene til dens utvikling.

Den viktigste og obligatoriske delen av behandlingen er utnevnelsen av et riktig kosthold - full og passende alder. Også vist er vitaminterapi, vitamintilskudd med vitamin-mineralkomplekser. Jo høyere alvorlighetsgraden av sykdommen er, desto mer forsiktig er det å introdusere endringer i kostholdet - en kraftig økning i dietten kan føre til forverring og til og med døden til pasienten. Derfor må behandlingsprosessen være under oppsyn av leger.