I vår verden i dag er det så mange helsefare - forurenset luft, stråling, skittent vann, uforståelig mat fra supermarkeder og selvfølgelig arvelighet. Alle disse faktorene påvirker ikke bare vår helse, men også våre barn. Sett opp i kvinnekroppen, påvirker alle farlige stoffer evnen til å bli gravid, og fosteret som er uttalt. Hvordan beskytte deg selv og det fremtidige barnet fra patologier? Moderne medisiner gir mulighet for å oppdage avvik fra normal utvikling allerede i de tidlige stadier av graviditet, ved å analysere fosterets patologi.
Patologi kan være både arvelig og medfødt. I vår tid har om lag 5% av nyfødte, av det totale antall fødte, medfødte eller arvelige patologier, årsakene til hvilke kan være genetisk, kromosomal, multifaktoriell. Vi vil finne ut hvilke metoder for rettidig diagnostisering og forebygging av patologier som vil bidra til å unngå fødsel av syke barn.
Genetisk analyse av fosteret
En analyse av fosterets genetikk skal utføres på graviditetsplanleggingsstadiet, men ofte utføres det allerede under graviditeten. Dens formål: å bestemme risikoen for medfødte patologier, for å identifisere årsakene til abort, for å bestemme muligheten for utseendet på arvelige sykdommer. Indikasjonene er som regel: alderen på en kvinne over 35, nært beslektede ekteskap, akutt viral infeksjon under graviditet, dødfødsel, misdannelser i anamnesen, tilstedeværelse av arvelige sykdommer. Genetisk analyse av fosteret foregår i flere stadier. I første fase utføres en undersøkelse, som inkluderer ultralyd for fosterpatologi i 10-14 uker. I andre fase utføres tester for å bestemme embryonale hormoner (AFP og hCG).
En analyse av føtal misdannelser (AFP og hCG)
For tidlig diagnostisering av patologier, allerede i første trimester, ved 10-14 uker, foreslås det å foreta prenatal screening - en blodprøve for fosterpatologi, som er tatt i det kliniske diagnostiske laboratoriet. Denne blodprøven for føtal misdannelse er nå den eneste pålitelige måten å oppdage utviklingsmessige abnormiteter ved å ta ut bestemte proteiner som fosteret utskiller. AFT (alfa-fetoprotein) er hovedkomponenten i fostrets serum. Ved å utvikle en eggeplomme og en lever, går han sammen med urinen inn i fostervannet og går inn i mors blod gjennom korionen.
Når det oppdages forhøyede nivåer av AFP i mors blod, foreslås det at:
- hernia i ryggmargen eller hjernen;
- nyre anomalier;
- invasjon av tolvfingertarmen;
- defekter i infeksjonen i den fremre bukhulen (mens de indre organer forblir barfodet hud og muskler og lukket med en tynn film av en langstrakt snor).
En analyse av utviklingsfosteret ved påvisning av hCG-nivåer, ved begynnelsen av andre trimester, avslører utviklings- og kromosomale patologier av fosteret. Dermed vil analysen av fosteret på Downs syndrom være positivt med forhøyet nivå av hCG i den gravide kvinnens blod og med Edwards syndrom - med redusert nivå.
I tredje fase av undersøkelsen utføres en annen ultralyd i uke 20-24, som gjør det mulig å identifisere små føtal misdannelser, antall amniotiske væsker og abnormiteter i moderkagen. Hvis man etter å ha utført alle stadier av den genetiske undersøkelsen antar fosterpatologi, foreskriver spesialistene invasive undersøkelsesmetoder: histologisk analyse av fosteret, cytogenetisk analyse av fosteret, blodprøve fra fostrets navlestreng.
Fetal Rh-faktoranalyse
Analyse av Rh-faktor i fosteret er også en viktig indikator, det tillater tidlig graviditet å bestemme kompatibiliteten eller inkompatibiliteten til fosteret og moren av Rh-faktoren. Kvinner med Rh-faktor er uforenlig med fosteret
Takket være moderne metoder er det mulig å forhindre dødfødsel eller fødsel av et barn med patologier. Når man bekrefter antagelsene om mulige patologier i fremtidige foreldre, er det alltid et valg - å avbryte graviditet eller å forberede seg på forhånd for mulig kirurgisk inngrep, noe som gjør det mulig å korrigere laster. I alle fall er den endelige avgjørelsen laget av familien.