Hos eldre blir arbeidet med kroppens kardiovaskulære system, spesielt hos kvinner, ofte forstyrret. En av de vanligste sykdommene i en slik plan er den tidsmessige gigantiske cellearteritten (GTA). Det er preget av betennelse i veggene i karoten og den tidsmessige arterien, noe som er viktig å stoppe umiddelbart, da patologien raskt utvikler seg og kan forårsake alvorlige komplikasjoner, inkludert plutselig blindhet.
Tegn på gigantisk tidsmessig arteritt
Et annet navn for den beskrevne sykdommen er Hortons sykdom. Dens symptomer er klassifisert av spesialister i tre grupper:
1. Generelt:
- feber og feber;
- intense hodepine;
- vekttap;
- mangel på appetitt til anoreksi;
- søvnforstyrrelser;
- alvorlig tretthet;
- myalgi og artralgi ;
- smerte når du tygger;
- nummenhet av noen deler av ansiktet;
- sårhet med palpasjon av hodebunnen;
- revmatisk polymyalgi.
2. vaskulær:
- tetting av de tidsmessige og parietale arterier;
- rødhet og hevelse av huden på templene;
- knuter i hodebunnen;
- ømhet i palpasjon av arterier, fravær av pulsasjon;
- noen ganger - forbigående iskemiske angrep, slag.
3. Spotting:
- forverring av synsstyrken;
- smerte i øyebollet;
- plutselig blindhet.
Terapi av gigantisk arteritis med reumatisk polymyalgi
Den vurderte form for Hortons sykdom er akkompagnert av akutt smerte i muskler i skulderbelte og bekken. Hennes behandling er ikke forskjellig fra en integrert tilnærming til andre typer GTA.
Ifølge offentliggjort medisinsk forskning er gigantisk arteritt underlagt hormonbehandling. Opptak Prednisolon i en startdose på 40 mg per dag gjør det mulig for 24-48 timer å forbedre pasientens tilstand betydelig og for å stoppe betennelse i arteriene. I alvorlige tilfeller foreskrev i tillegg metylprednisolon.
Når alvorlighetsgraden av tegn på Hortons sykdom er signifikant redusert, reduseres dosen av kortikosteroidhormoner til 10 mg per dag. Støttende behandling varer minst seks måneder, til alle symptomene på gigcelle arteritis helt forsvinner. Alvorlige former for denne sykdommen foreslår en lengre løpet av behandlingen, ca 2 år.
Selv etter bekreftelse på utvinning, er det nødvendig å fortsette å overvåke med en spesialist, regelmessig besøke planlagte undersøkelser, ettersom sykdommen kan komme seg igjen.