Hyperbilirubinemi hos nyfødte kalles en økning i bilirubin i blodet, noe som gjør at slimhinnene og huden blir gule. Hyperbilirubinemi er tilstede hos alle barn som nettopp har dukket opp, og gulsott utvikler seg bare på et visst nivå av bilirubin.
Hyperbilirubinemi: årsaker
Fysiologisk gelé regnes som en tilpasning av enzymsystemet til babyens organisme til de nye livsbetingelsene. Hyperbilirubinemi hos nyfødte er:
- blødning under fødsel (cephalohematom);
- infeksjon;
- arvelige blodsykdommer;
- medfødte patologier av fosteret;
- amming.
Symptomene på hyperbilirubinemi inkluderer farging, først og fremst av slimhinnene i gul, og deretter ansiktet, stammen og ekstremiteter. Dette fenomenet kalles fysiologisk gulsott , som vises på den andre dagen i babyens liv og går en måned senere. Hvis bilirubinverdiene er "av skala", kan barnets tilstand være komplisert av bilirubin encefalopati eller et "nukleært" gulsott. Sykdommen manifesteres av døsighet og sløvhet. En nyfødt kan suge dårlig, skrike monotont. Hans urin får en mørk farge, og huddekslene blir bleke. Tremmen av hendene kan dukke opp, og en sugende refleks, en reaksjon på lys og lyd, forsvinner. På grunn av økt konsentrasjon, akkumuleres bilirubin i hjernens nevroner. Derfor, når hyperbilirubinized, alvorlig sentralnervesystemet skader resultater, noe som fører til cerebral parese, døvhet og utviklingsforsinkelse.
Hyperbilirubinemi hos nyfødte: behandling
Med milde former for hyperbilirubinemi blir ingen behandling gjort, da dette gradvis reduserer nivået av bilirubin uavhengig. Hvis økningen i bilirubin er forbundet med amming, bør barnet overføres i en stund til blandingen. I patologiske former for hyperbilirubinemi reduseres behandlingen til bruk av fototerapi, noe som reduserer konsentrasjonen av stoffet i blodet.