Muskeldystystoni

Ufrivillige muskelkontraksjoner som oppstår spontant og ledsages av unormal posisjon av kroppsdeler, ukarakteristisk motoraktivitet, påvirker ofte barn, men forekommer også hos voksne. Muskeldystoni er primær eller idiopatisk i 90% av tilfellene. De resterende 10% er relatert til en sekundær type patologi.

Årsaker til muskeldystoni syndrom

Ofte utvikler den aktuelle sykdommen i primær form mot en bakgrunn av genetisk predisponering og begynner å utvikle seg i tidlig barndom.

Sekundær dystoni har følgende grunner:

Symptomer på muskeldystroser hos voksne

Tidlige tegn på sykdommen inkluderer:

I fremtiden er følgende kliniske manifestasjoner notert:

Det er verdt å merke seg at den beskrevne sykdommen refererer til uhelbredelige plager og er stadig i ferd med å utvikle seg. Målet med terapeutiske effekter er å lindre symptomer, forbedre motoraktiviteten og en stabil remisjon av patologi.

Behandling av muskeldystoni

En integrert tilnærming til å løse problemet inkluderer:

  1. Konservativ (medisinsk) behandling. Anser administrasjon av dopaminerge, antikolinerge og GABAergiske stoffer som er rettet mot å normalisere metabolske prosesser i nevroner.
  2. Injeksjon av botulinumtoksin. Små doser av dette stoffet blokkerer muskelkramper, forhindrer kroppen i å ta unaturlige tilstander.
  3. Dyp stimulering av hjernen ved hjelp av spesielle elektroder.
  4. Fysioterapi øvelser, et sett med gymnastikk øvelser.
  5. Manuell terapi, massasje.