For ubestemte årsaker kan gallekanalene bli betent med etterfølgende innsnevring, noe som fører til kronisk gallebelastning. Dette fenomenet, primær skleroserende kolangitt, anses betinget som en autoimmun sykdom, da den ofte ledsages av patologier som diabetes mellitus, ulcerøs kolitt , skjoldbruskbetennelse.
Symptomer på primær skleroserende kolangitt
Identifiser det beskrevne syndromet i de tidlige stadiene er nesten umulig, siden det utvikler seg i lang tid uten synlige tegn. Det kliniske bildet manifesteres selv under utviklingen av levercirrhose eller portalhypertensjon:
- økt tretthet;
- kløe;
- redusert kroppsvekt;
- smerte og tyngde i riktig hypokondrium;
- periodisk guling av huden (forbigående gulsot);
- forringelse av appetitt
- sjelden - feber.
Diagnose av primær skleroserende kolangitt
Bekreftelse av mistanke om sykdommen i spørsmålet, i tillegg til innsamling av historie og klinisk undersøkelse, utføres ved hjelp av følgende instrumentelle og laboratorieundersøkelser:
- biokjemisk, immunologisk analyse av blod;
- cholangiography;
- leverbiopsi;
- duodenal høres;
- elastografi av leveren;
- retrograd pankreatokolangiografi;
- FEGDS.
Behandling av primær skleroserende kolangitt
Fullstendig kur patologi er umulig, medikamentterapi tar sikte på å bremse utviklingen av kolangitt og forbedre pasientens tilstand. Den inneholder følgende stoffer:
- spasmolytika;
- glukokortikosteroidhormoner;
- immunsuppressive;
- antifibrogeniske midler;
- fordøyelsesenzymer;
- hepatoprotektorer ;
- legemidler basert på ursodeoxycholsyre.
I tillegg kan antihistaminer anbefales for å lindre kløe.
I tilfelle blokkering av galdekanaler og ineffektivitet ved konservativ behandling, er en kirurgisk operasjon for levertransplantasjon foreskrevet.