Underernæring under graviditet - årsaker

Årsakene som fører til utvikling av en graviditet, et slikt brudd, så lite i vann, kan være forskjellig. Ofte må legene gjøre en lang differensialdiagnose for å komme til sannheten. La oss se nærmere på dette brukket, og spesielt vil vi finne ut hvorfor det er vannknaphet under graviditeten.

Hva menes med begrepet "hypoklorisme"?

Som det er kjent, endres volumet av fostervæske kontinuerlig i løpet av svangerskapet, og er direkte relatert til barnets behov, graviditetsperioden. Det er generelt antatt at ved slutten av den 38. uke med normal svangerskap er deres volum ca. 1500 ml.

Imidlertid er diagnosen "lavt vann" etablert mye tidligere. For første gang mistanke om et slikt brudd kan leger allerede ved 20 uker. Det er akseptert å tildele flere grader lavt vann. I de tilfellene når volumet av fostervannet er mindre enn 1 liter ved 30-32 uker, snakker de om uttalt lavt vannnivå. Ofte utføres diagnostiske tester ved hjelp av ultralyd.

Hvorfor utvikler hypokondrier under graviditet?

Det er mange grunner som forårsaker denne tilstanden under svangerskapet. Derfor er det vanlig i obstetrik å kombinere dem i grupper:

  1. Tilknyttet tilstedeværelsen av medfødte misdannelser i fosteret. Ofte fører et brudd på utviklingen av organer og systemer til en reduksjon i volumet av fostervannet. Dette kan bemerkes med agenesis (fravær av urinrøret), bilateral innsnevring av urinledere, dysplasi av nyrene.
  2. Forårsaket av patologiske endringer i fosterutvikling. For slike brudd er det vanlig å referere: intrauterin infeksjon av barnet (cytomegalovirus, klamydia, mykoplasmose), utviklingsforsinkelse, patologi i kromosomsettet (Marfan, Downs syndrom, etc.).
  3. Årsakene som har en direkte forbindelse med stoffskiftet i kroppen av en gravid kvinne, som kan være et resultat av slike kroniske sykdommer som:
  • Kalt patologien til moderkaken:
  • Annet. Blant årsakene til å forklare hvorfor graviditet utvikler mangel på vann, tilordnes også:
  • Slike medisiner foreskrives som regel med trusselen om tidlig fødsel.

    Hvordan behandles det?

    Med redusert volum av fostervann, er leger i utgangspunktet foreskrevet ultralyd. Dette tillater deg å ekskludere nærvær av vices i utviklingen av fosteret. Parallelt utføres en blodprøve for screeningsmarkører. Hvis det er mistanke, utføres amniocentese - samlingen av fostervann, for å utføre karyotyping og utelukke kromosomale abnormiteter.

    Hvis det er mangel på hydrering i den nåværende graviditeten på et senere tidspunkt, er kvinnen på sykehus for å finne ut årsakene til og hensikten med behandlingen. På et sykehus foreskrives den fremtidige moren vitaminer (B, C), legemidler som forbedrer blodsirkulasjonen (Kurantil), transport av oksygen til vev og fostersystemer (Actovegin). I dette tilfellet, kontinuerlig overvåking av tilstanden til fremtidige baby gjennom CTG, dopplerometri.