Blodceller produseres hovedsakelig av beinmarg og er delt inn i tre grupper - erytrocytter, leukocytter og blodplater. Av ulike grunner kan denne mekanismen forstyrres, noe som forårsaker aplastisk anemi, der alle tre komponentene i blodet ikke lenger produseres eller produseres i utilstrekkelige mengder.
Aplastisk anemi - årsaker
Oftest utvikler sykdommen på grunn av ukjente årsaker, i slike tilfeller kalles det idiopatisk.
I andre situasjoner er de faktorer som provoserer patogenet av beinmargene som følger:
- bestråling med radioaktive stoffer;
- Inntaket av store giftstoffer i kroppen av giftstoffer (salter av tungmetaller, arsen);
- arvelighet;
- genetiske mutasjoner;
- smittsomme sykdommer;
- tar visse medisiner (cytostatika, smertestillende midler, ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler);
- autoimmune lidelser ( Sjogrens sykdom ).
Aplastisk anemi - symptomer
Tegn på sykdommen i lang tid, enten ikke dukker opp, eller er så usynlige at de ikke gir grunn til å ringe til en lege.
Symptomene kan oppstå sjelden og vil ikke vare lenge med en gradvis økning i tilbakefall og forverring av pasientens tilstand. Som regel er de preget av mangel på blodkomponenter:
- svakhet;
- skinn av huden;
- blødning fra tannkjøttet, nese;
- hjertebanken;
- små hematomer, vanligvis subkutane;
- kortpustethet ;
- tilbøyelighet til smittsomme sykdommer;
- hodepine og svimmelhet.
Aplastisk anemi - diagnose
Du kan bare lage en nøyaktig diagnose på grunnlag av resultatene av benmargundersøkelsen. Hans prøve er oppnådd ved hjelp av trepanobiopsy eller biopsi. Under studiet av vevet er det bestemt om dannelsen av blodceller er utilstrekkelig eller om det foreligger umiddelbar destruksjon av hvite blodlegemer, blodplater og erytrocytter.
I tillegg innebærer aplastisk anemi en blodprøve med bestemmelse av innholdet i det biologiske fluidet av de tre komponentene.
Aplastisk anemi - prognose
Uten rettidig behandling, spesielt når sykdommen utvikler seg i alvorlig form, er prognosen ugunstig - pasienter dør innen bare noen få (3-5) måneder.
Ved behandling av riktig behandling avtar aplastisk anemi: mer enn 80% av pasientene opplever forbedring og tilbake til normalt liv.
Aplastisk anemi - behandling
Medisinbehandling av patologi består i langtidsbehandling av immunsuppressive stoffer (antimotsitarnogo eller antilymfotsitarnogo globulin) i kombinasjon med syklosporiner. For å unngå de negative bivirkningene av disse midlene, er også steroidhormoner foreskrevet (vanligvis metylprednisolon).
I tillegg, under behandlingen, er det nødvendig med jevne mellomrom å gjøre blodtransfusjoner for å gjenopprette sin normale sammensetning. Det er også viktig å bruke vekstfaktorer (granulocytkolonistimulerende faktorer) som fremmer
For å forebygge smittsomme og soppsykdommer som forverrer løpet av anemi, utføres profylakse med antibiotika og flukonazolpreparater.
Den mest effektive måten å behandle en sykdom på er beinmargstransplantasjon fra en sunn donor, helst en kompatibel slektning, for eksempel en bror eller søster. Transplantasjon fungerer best hvis pasienten er ung og ikke lider av sykdommen for lenge. Det er verdt å merke seg at i sjeldne tilfeller avviser kroppen det transplanterte benmarg, til tross for immunmodulerende terapi.