CHD hos barn

CHD (medfødt hjertesykdom) hos barn er en anatomisk abnormitet i selve selve hjertet, dets kar eller ventilapparat, som har oppstått i stadium av intrauterin utvikling. Frekvensen er omtrent 0,8% generelt og 30% av alle misdannelser. Hjertefeil rangerer først i dødeligheten av nyfødte og barn under ett år. Når et barn når 12 måneder, reduseres sannsynligheten for et dødelig utfall til 5%.

CHD hos nyfødte - årsaker

Noen ganger kan årsaken til UPN være en genetisk predisponering, men oftest oppstår de på grunn av ytre påvirkninger på mor og barn under graviditet, nemlig:

I tillegg identifiserte spesialister en rekke faktorer som kan øke risikoen for et barn med syndrom av CHD:

CHD hos barn - symptomer

Tegn på CHD hos et barn kan ses selv ved svangerskapet 16-18 uker under ultralyd, men oftest blir denne diagnosen gitt til barn etter fødselen. Noen ganger er hjertefeil vanskelig å oppdage umiddelbart, så foreldrene skal være forsiktige med følgende symptomer:

Når angstsymptomer oppdages, blir barn først og fremst rettet mot hjerteekartografi, et elektrokardiogram og andre detaljerte studier.

UPU klassifisering

Til nå er mer enn 100 forskjellige typer medfødte hjertefeil isolert, men klassifiseringen er vanskelig på grunn av at de ofte blir kombinert, og følgelig er de kliniske tegnene på sykdommen "blandet".

For barnelegger, den mest praktiske og informative klassifiseringen, som er basert på egenskapene til en liten sirkulasjon og tilstedeværelsen av cyanose:

Behandling av CHD hos barn

Suksessen med behandling av CHD hos barn avhenger av at detekteringen er aktuelt. Så, hvis defekten er funnet selv under prenatal diagnose, er fremtidens mor under intensiv tilsyn av spesialister, tar medisiner for å støtte babyens hjerte. I tillegg, i dette tilfellet, anbefaler keisersnitt for å unngå trening.

Til dags dato er det to mulige alternativer for behandling av denne sykdommen, valget avhenger av type og alvorlighetsgrad av sykdommen: