Screening - hva er det, og hvorfor det ikke bør bli ignorert?

Utviklingen av medisin har bidratt til å redusere barnedødeligheten betydelig, men den moderne utviklingen kan være mer - å forutsi muligheten for alvorlige sykdommer. Til dette formål blir screening brukt, hva det er og når det er gjort, er det bedre å demontere mer detaljert.

Hva er screening?

Under graviditet og umiddelbart etter fødselen er det nødvendig med en screeningstest for å vurdere risikoen for fremtidens mor og barns helse. Slike tester utføres flere ganger for å ha dynamiske indikatorer. Det er ikke nødvendig å tvile på om screening er nødvendig, hva det er og om prosedyren kan skade barnet, fordi det anbefales av WHO. Dette komplekset med enkle tiltak er ufarlig, og kan redde deg fra alvorlige problemer.

Prenatal screening - hva er det?

Under svangerskapet er det nødvendig å kontrollere prosessen med å danne embryoen i tide for å legge merke til en sannsynlig brudd. Screening av gravide utføres i hver av de tre måneders strekker, antall og typer av tester avgjøres individuelt. Legen kan sende for gjentatte eller ytterligere tester. Når screeningen er ferdig, hva den er, og hvilke obligatoriske prosedyrer må utarbeides, bør hver kvinne vite. Dette er spesielt viktig for de som er i fare. Følgende faktorer bestemmes her:

• alder over 35 år;
• Det er barn med kromosomale abnormiteter;
• mer enn to påfølgende miscarriages;
• mottak av skadelige legemidler i de første 3 månedene;
• ekteskap mellom nære slektninger;
• langvarig trussel om abort
• bestråling av foreldre før unnfangelse.

Neonatal screening

Denne prosedyren bør utføres i alle barnehjem, slik en massiv vurdering lar deg identifisere medfødte og arvelige sykdommer. Screening nyfødte gir en sjanse til en aktuell behandling. Prosedyren utføres i flere faser:

• en blodprøve tatt fra babyens hæl;
• audiologisk test;
• gjentatt forskning;
• Besøkende smale spesialister i tilfelle problemer.

Hvorfor screening?

Formålet med en undersøkelse er å identifisere eksisterende sykdommer eller deres risiko. Når barnet er gravid, kommer det andre elementet i forgrunnen. Dette gjelder spesielt når en annen screening utføres under graviditet, er resultatene ikke alltid nøyaktige, så alarmsignaler må kontrolleres med andre metoder. Helt ignorere disse studiene er ikke verdt det, fordi selv med en intern installasjon for å føde barns forståelse, vil situasjonen bidra til å forberede seg på mulige vanskeligheter.

Neonatal screening , utført i de første dagene av babyens liv, har mer nøyaktighet og bidrar til å identifisere tilstedeværelsen av sykdommen. Unngå det er ikke nødvendig, mange problemer med tidlig diagnose er bedre håndterbare. Selv med alvorlige sykdommer, øker sjansene for å forbedre tilstanden betydelig dersom abnormiteter oppdages i denne alderen.

Graviditet eksamen

Fosterutvikling er nødvendig for å bli overvåket kontinuerlig, slik at tester utføres i hver trimester:

1. Ultralyd og biokjemisk blodprøve.
2. Ultralyd. Blod kan undersøkes dersom den første graviditetsscreeningen ble ignorert. Informativiteten til metoden er tvilsom på dette stadiet, derfor gjør ikke de endelige konklusjonene på grunnlag av det.
3. USA. Ved oppdagelse av utviklingsavvik kan Doppler og kardiografi brukes i tillegg.

Biokjemisk screening

For studien tas venetisk blod, som er oppnådd om morgenen på tom mage. Siden de gjør screening i første trimester, indikerer resultatet sannsynlige problemer, og blir ikke en dom. Evalueringen skjer på to markører:

1. In-hCG - bidrar til å opprettholde og fortsette graviditet.
2. RARR-A - er ansvarlig for immunresponsen til kvinnens kropp, arbeid og dannelse av morkaken.

Økt innhold av B-hCG kan snakke om:

• for tidlig giftose;
• Downs syndrom og andre kromosomale forandringer;
• Ukorrekt leveret sikt av graviditet;
• diabetes diabetes;
• multiplikasjon .

Den lavere konsentrasjonen av B-hCG indikerer:

• ektopisk graviditet;
• placenta insuffisiens
• Edwards syndrom ;
• risiko for abort.

Avviket fra PAPP-A-indikatoren viser sannsynligheten:

• kromosomale endringer;
• spontan abort;
• hemming av graviditet;
• monogene syndromer.

Ultralyd screening

Ultralydstester blir arrangert i hvert trinn av svangerskap, og resultatene av screening gjør det mulig å se dannelsen av abnormiteter i dannelsen av fosteret. For riktig tolkning av hva du ser, trenger du en høy kvalifisering for en lege, så i tvilstilfelle er det bedre å sjekke konklusjonen med en annen lege. I første trimester vurderes følgende punkter:

1. Tykkelsen på krageområdet - jo større er den, desto større er sjansene for å ha en patologi.
2. Lengden på nesebenet kan indikere en kromosomal mutasjon, men må bekreftes av resultatene av de resterende testene.

I andre trimester utføres studien bare gjennom bukflaten, den utføres for flere formål:

1. Evaluering av føtale anatomi for påvisning av utviklingsforstyrrelser.
2. Korrelasjon av graden av utvikling og graviditetsperioden.
3. Klargjør presentasjonen av fosteret .

I tredje trimester blir det lagt større vekt på mulige obstetriske komplikasjoner og fostrets vekstretthet, fordi i en slik sen periode sjelden manifesterer mangler, oppdages de viktigste tidligere. Under studien ser legen på:

• Dimensjoner på bagasjerommet og hodet (nødvendig for å planlegge barnets vekt);
• genitourinary system;
• hjernen;
• organer i magen;
• ryggrad;
• kjeve, bane og nasolabial område;
• adferdsreaksjon;
• tilstanden til moderens reproduktive organer.

Screening for graviditet - timing

Det er viktig for den fremtidige moren ikke bare å vite hva denne "screening" er, men å representere tidsgrensene for sin gjennomgang. Testene er svært avhengige av graviditetens varighet, hvis dette punktet blir forsømt, så er det mulig å redusere studienes effektivitet eller få falske data.

1. Første trimester - for undersøkelsene sendes på 11-14 uker, men eksperter mener at det beste tidspunktet er 12-13 uker.
2. Andre trimester - den optimale termen for screening for graviditet på dette stadiet er 16-20 uker.
3. Tredje trimester - studier utføres i 30-34 uker, den beste perioden er 32-34 uker.

Diagnose av nyfødte

Etter økt medisinsk behandling under svangerskapet, vil kvinner ikke alltid forstå hva en screeningstest av et spedbarn er. Noen stoler på sine egne følelser, og glemmer muligheten for manifestasjoner av sykdommer senere. En enkel analyse i de tidlige dagene av et barns liv kan avsløre alvorlige problemer og gi en sjanse til forbedring. Barnets screening utføres i flere stadier, og gir foreldrene grunnleggende opplysninger om hans helse.

Screening av nyfødte for arvelige sykdommer

Den første nødvendig undersøkelsen kalles ofte en "hælprøve", for herfra blir blod tatt for forskning. Hvis de ønskede markørene blir funnet, utføres ytterligere tester. Screening, som regelmessig forstørres av nye sykdommer, anbefales for alle barn, hvis de ikke holdes i barnehjemmet, bør foreldrene søke det selv. Som et resultat av undersøkelsen kan følgende arvelige problemer bli bestemt.

1. Fenylketonuri - symptomer vises etter 6 måneder, konsekvensene kan være psykiske lidelser. Hvis det oppdages i tide, er det mulig å forhindre utvikling ved diettbehandling.
2. Cystisk fibrose - et brudd på arbeidet med å puste og fordøye på grunn av en funksjonsfeil i kjertlene av ekstern sekresjon. Diett og enzymer i bukspyttkjertelen brukes til å normalisere tilstanden.
3. Galaktosemi - fordøyer ikke karbohydrater, noe som fører til lesjoner i leveren, nervesystemet, øynene. I de første månedene av livet blir ofte dødsårsaken, overlevende barn uten behandling forblir deaktivert.
4. Adrenogenitalt syndrom - krever umiddelbar hjelp, uten at risikoen for død er høy.

Audiologisk screening

For å oppdage hørselsforstyrrelser hos nyfødte brukes metoden for otoakustisk utslipp, det viser til og med en liten nedgang i følsomheten til dette organet. Den resulterende screeningen avslører informasjon om behovet for videre arbeid med barnet. Studier viser at proteser ved 3-4 grader av hørselstap til 6 måneder bidrar til å unngå forsinkelse i tale- og språkutvikling av barn. Hvis høreapparater brukes senere, vil det være en tilbakekalling. Av denne grunn anbefales studien til obligatorisk gjennomgang.

Neonatal screening av nyfødte - datoer

Høy effektivitet er forskjellig bare i screening, hvor timingen ble oppfylt. Blodprøven utføres den fjerde morgenen (i premature spedbarn - ved 7) 3 timer etter føding. Resultatene er kjent senest 10 dager etter fødselen. Hvis det oppdages problemer, vil det bli nødvendig med ytterligere tester. En hørselstest er ferdig etter 4 dager i livet, tidligere feil kan oppstå. Hvis det oppdages et negativt resultat, gjentas testen etter 4-6 uker.