Alle slags blodsykdommer (hemorragisk) er et vanlig fenomen i moderne medisin. Omtrent 50% av tilfellene er trombocytopenisk purpura, årsakene til hvilke er mange og ligner ikke hverandre. Denne sykdommen påvirker kroppen i alle aldre.
Trombocytopenisk purpura - årsaker
Verlhof sykdom eller trombocytopenisk purpura, årsakene til disse er ikke grundig kjent til nå - et fenomen oppdaget av en tysk forsker tilbake i 1735. I folket kalles det en "spotty sykdom" fordi i slike pasienter på overflaten av kroppen her og der vises blødninger av forskjellige størrelser.
Sykdom, i de aller fleste tilfeller, forekommer hos barn fra fødsel til ungdomsår, og kan deretter helt forsvinne selv uten terapeutiske tiltak. Hos barn under to år er tilfeller av purpura oftere registrert hos gutter. I voksen alder, er denne diagnosen gjort til 1-13 pasienter av 100.000 mennesker, med de fleste tilfellene som kvinner.
Skjemaer av trombocytopenisk purpura
En blodsykdom som trombocytopenisk purpura (Verlhofs sykdom) opptrer når blodceller - blodplater, undertrykkes av eget immunsystem og dør for tidlig. Livstiden i stedet for 7-10 dager, er flere timer. For produksjon av autoimmune aggressorer er milten ansvarlig. Sykdommen har flere former som er avhengige av årsaken til sykdommen, men varierer lite i symptomatologi:
- autoimmun eller idiopatisk;
- geteroimmunnaya;
- transimmunnaya.
Skjemaer av trombocytopenisk idiopatisk purpura, uavhengig av årsakene, er delt inn i:
- akutt;
- Kronisk (med hyppige, sjeldne eller vedvarende tilbakefall).
Autoimmun trombocytopenisk purpura
I noen tilfeller begynner kroppen å arbeide mot seg selv. Dette er en autoimmun variasjon av sykdommen. Blodplater ødelegges av immunsystemet, som oppfatter dem som fremmede celler. Denne typen sykdom forekommer noen ganger på bakgrunn av en annen autoimmun prosess i kroppen. Idiopatisk trombocytopenisk purpura er preget av ødeleggelse av egne blodplater under påvirkning av flere faktorer. Noen ganger er dette en genetisk overført patologi, men i de fleste tilfeller er årsakene som sykdommen oppstår for som følger:
- systemisk lupus erythematosus ;
- autoimmun hemolytisk anemi ;
- allergisk vaskulitt ;
- kronisk lymfocytisk leukemi;
- aggressiv hepatitt;
- glomerulonephritis .
Heteroimmun trombocytopenisk purpura
I barndommen er den heteroimmune (ikke-immune) versjonen av sykdommen trombotisk trombocytopenisk purpura, forekommer mye oftere enn hos voksne. Den gode nyheten er at barnas prognose for utvinning er gunstig. Årsakene til sykdommen er:
- tar visse stoffer (paracetamol, furosemid, kinin, ampicillin, cephalosporiner, betta-blokkere, etc.);
- immunisering (vaksinering med BCG, kikhoste, kopper, influensa, poliomyelitt);
- smittsomme sykdommer.
Trombocytopenisk purpura - symptomer
Sykdommen i Verlhof, symptomene som er svært veltalende, avviker fra tidspunktet for utseende av blødninger. Det er i begynnelsen blåmerker eller, som de er riktig kalt av leger - petechiae, uttrykkes veldig sterkt, reduserer gradvis fargens intensitet og blir til en cyanotisk, grønn fargetone som gradvis blir gul. På et tidspunkt kan alle typer blåmerker være på kroppen, noe som er et fantastisk bilde, men de er ikke smertefulle, i motsetning til skader av traumatisk opprinnelse hos en sunn person.
Bruising er hovedsakelig på lemmer, mindre ofte på kroppen, og svært sjelden ansikt, men slimete er et unntak. Trombocytopenisk purpura har lignende symptomer hos forskjellige mennesker. De kan oppstå som følge av mikrotrauma, og uten årsak. I utgangspunktet oppstår blødningen om natten. I dette tilfellet opplever pasienten ikke smerte, bortsett fra hjerneblødning, når pasienten akutt trenger sykehusinnleggelse. skille:
- blødning slimete (fra nese, tannkjøtt, livmor);
- intern blødning (gastrointestinal, renal, oftalmisk, cerebral).
Diagnose av trombocytopenisk purpura
Verlhof sykdom, hvis diagnose ikke avsluttes med påvisning av symptomer, er basert på resultatene fra laboratorieundersøkelser av pasienter og klinisk undersøkelse. Leger gjør en anamnese når trombocytopenisk purpura manifesterte seg for første gang. Etter at de sammenhengende sykdommene er diagnostisert og ulike typer studier utføres fra å ta blod til analyse før de utfører blødningstestene. Disse inkluderer:
- Mansjettest , når manchetten for trykkmåling blir satt i hånd i 10 minutter. Hvis i slutten av denne tiden blodige prikker dannet under mansjetten, er testen positiv. Det utføres hos barn fra tre år gammel.
- Testen blir utnyttet når en medisinsk turniquet påføres armen, som etter en stund gir en blåmerke - denne metoden er egnet for voksne pasienter.
Trombocytopenisk purpura, involverer en rekke tester som vil vise et pålitelig bilde av pasientens blod. Disse inkluderer blodprøver for:
- hemoglobin;
- blod koagulasjon hastighet;
- nivået av blodplater;
- fravær eller tilstedeværelse av tilbaketrekking av blodproppen;
- Tilstedeværelse av antiplatelet i blodet.
I tillegg, i alvorlige tilfeller eller med upålitlighet av andre typer diagnose av trombocytopenisk purpura, utføres beinmargsbiopsi - trepanabiopsi. Ved hjelp av et spesielt trepan verktøy, gjøres en liten punktering av ryggraden i lumbalområdet for å ta en liten mengde knoglemateriale, periosteum og cerebrospinalvæsken for analyse.
Trombocytopenisk purpura - behandling
Blodsykdommer krever alvorlig holdning, fordi pasientens helse i alle aldre avhenger i stor grad av dette. Behandlingen av trombocytopenisk purpura utføres både på et sykehus (under en eksacerbasjonsfase) og hjemme. Det er obligatorisk å gi pasienten maksimal hvile- og hvilestøtte for å minimere antall traumatiske øyeblikk. På denne bakgrunn brukes tradisjonelle medisinske metoder i forbindelse med folkemedisin. Det er veldig viktig å følge en bestemt diett.
Hvordan helbredelse er Verlhofs sykdom?
Avhengig av i hvilken alder og på hvilket stadium Verlhof sykdom ble diagnostisert, vil det være et spørsmål om dens kurabilitet. I barndommen er prognosen positiv, hvis barnet diagnostiseres tidlig og klarte å vinne om seks måneder. Etter denne tiden blir diagnosen kronisk, og det høres ut som hemorragisk trombocytopeni.
Voksne er mindre heldige - denne tilstanden kan ledsage dem gjennom hele livet med intervaller med ettergivelse og forverring. I noen tilfeller kan kronisk trombocytopenisk purpura herdes når milten er fjernet, selv om dette ikke garanterer 100%. Dette organet ødelegger blodplater, og det er kroppens fiende. Metoden brukes som det siste argumentet, da de andre typer behandling var ineffektive. Operere som en kavitmetode, og ved hjelp av en laparoskopi.
Trombocytopenisk purpura - legemidler
Målet med behandling av Verlhof sykdom er å opprettholde nivået av blodplater i blodet på ønsket nivå. Idiopatisk trombocytopenisk purpura behandles, i de fleste tilfeller vellykket, noe som gjør det mulig å oppnå en stabil remisjon i mange år. Hvis verken behandlingen eller operasjonen har hjulpet, endres ordningen for å ta medisiner til en ny. For å gjøre dette, bruk:
- Prednisolon (metylprednisolon) er et steroidhormonholdig medikament for å redusere aktiviteten av immunitet. Det brukes i de første stadier av behandling, før fjerning av milten.
- Interferon a2 brukes til å undertrykke sine egne antistoffer når steroid medisiner er maktløse.
- Immunoglobulin G brukes før kirurgi for å øke nivået av blodplater.
- Immunosuppressive midler (cyklofosfamid, vinkristin og azathioprin) brukes når pasienten ikke oppfatter en annen behandling. Det er en inhibering av antistoffer i blodet, noe som fører til en økning i antall blodplater.
- Legemidlet Danazol, som stimulerer hypofysen med lang mottakelse, påvirker positivt blodets bilde.
Trombocytopenisk purpura - behandling med folkemidlene
Akutt trombocytopenisk purpura er en blodsykdom, og derfor brukes urtepreparater (dekokser) med hemostatiske egenskaper vellykket til behandling:
- dioecious nettle;
- en blod-hals;
- korallbark;
- chokeberry;
- en hyrde veske;
- kamille;
- Ryllik.
Kosthold med trombocytopenisk purpura
Det er ingen spesiell mat for Verlhofs sykdom. Det er viktig at oppvaskmaskinene brukes i en litt varm eller kul form. Naturlige grønnsaker med trombocytopenisk purpura, som frukt, er veldig nyttige, men de bør ikke forårsake allergier. Listen over anbefalte produkter inkluderer:
- grøt - bokhvete, mais, havremel;
- frukt og grønnsaker i form av juice - gulrot, eple, bete, granateple, tomat;
- bær - currants, bjørnebær, bringebær;
- sjømat;
- kjøtt - biff.
Det er nødvendig å utelukke fra dietten:
- saltede produkter;
- røkt produkter;
- krydder og krydder;
- sure grønnsaker;
- fast food produkter;
- kullsyreholdige drikker;
- kaffe;
- alkohol.
Trombocytopenisk purpura - komplikasjoner
Verlhofs sykdom, hvis komplikasjoner er svært farlige, krever nødvendigvis strikt medisinsk tilsyn. Komplikasjoner inkluderer:
- hjerneblødning;
- mage- og nyreblødning;
- alvorlig menstruell blødning i ungdomsårene.
Trombocytopenisk purpura - forebygging
Når en pasient er diagnostisert med "trombocytopenisk purpura", betyr dette at for ens egen helse må man gi opp mange vaner, både skadelige og vanlige, en livsstilsendring. Forebyggende tiltak er rettet mot å opprettholde nivået av blodplater og hemoglobin på grunn av en rik diett, samt utelukkelse av slike traumatiske faktorer:
- bading,
- aktiv sport;
- hardt kosthold for vekttap;
- stressende situasjoner.