Myasthenia gravis er en av de smittsomme sykdommene, som hovedsakelig påvirkes av unge mennesker. Bokstavelig talt fra det greske språket er denne tittelen oversatt som "muskelimpotens", som kort beskriver hovedsymptomet. Naturligvis snakker vi ikke om den vanlige muskel svakheten, som folk opplever etter fysisk anstrengelse. Her er spørsmålet mer alvorlig - den patologiske trettheten av den strikte skjelettmuskulaturen, hovedsakelig hodet og nakken.
Funksjoner og fakta
For første gang er myasthenia gravis-sykdommen beskrevet i arkivet til 1700-tallet, og i det 19. århundre kjøpte det det offisielle navnet. Tilstrekkelig og effektiv medisinsk behandling ble brukt i midten av det 20. århundre, med konstant forbedring av narkotika.
Myasthenia er klassifisert som klassiske autoimmune sykdommer, det vil si hvor menneskekroppen begynner patologisk produksjon av antistoffer rettet mot egne friske celler og vev og utvikling av inflammatoriske reaksjoner.
Det er kjent at oftere med tegn på myasthenia gravis er kvinner, og sykdommen begynner å manifestere seg i ung alder, fra 20 til 40 år. Det er også tilfeller av medfødt myasthenia gravis, som antagelig er arvelig. Sykdommen er svært sjelden, ca 0,01% av befolkningen, men leger ser en trend mot hyppigere tilfeller.
Kjente årsaker og mekanismer for myasthenia gravis utvikling
Mekanismen for myastheniutvikling er basert på brudd eller fullstendig blokkering av arbeidet til de nevromuskulære veikryssene. Dette skjer under påvirkning av antistoffer, som produseres av immunsystemet (autoimmun reaksjon). Ofte spiller en stor rolle i denne prosessen tymuskjertelen - organet til det menneskelige immunsystemet, der en godartet svulst blir observert. Med den medfødte sykdomsformen, kaller legene de primære årsakene til genmutasjonene av proteiner, som direkte deltar i bygging av nevromuskulære forbindelser.
Legene identifiserer visse provoserende faktorer som forverrer sykdomsforløpet:
- alvorlig stress ;
- hyppig respiratorisk viral og andre forkjølelser;
- skarpe klimaendringer (varme land);
- medisinske preparater (noen antibiotika, beta-blokkere, etc.).
Kliniske manifestasjoner
Myasthenia gravis manifesterer seg i forskjellige symptomer, som kombineres i flere former:
- Eye. Det er også ofte den første fasen av sykdommen. Det manifesteres ved å senke (ptosis) av øyelokkene (eller en), strabismus og dobbeltsyn i øynene, som kan observeres både i vertikal og horisontal plan. Symptomene er vanligvis dynamiske - det vil si de endrer seg gjennom dagen - de er svakere om morgenen eller fraværende, og verre om kvelden.
- Slagflaten. Her blir musklene i ansiktet og strupehodet først påvirket, noe som resulterer i at pasienten har en nasal stemme, ansikts ansiktsreaksjoner forverres og dysartritiske fenomener opptrer. Også svelging og tyggefunksjonene kan forstyrres, midt i måltidet. Vanligvis, etter hvile, gjenopprettes funksjonene.
- Svakhet i lemmer og nakke muskler. Pasientene gjør det ikke
kan holde hodet jevnt, gangen er ødelagt, det er vanskelig å hente hendene eller til og med stå opp fra stolen. I dette tilfellet øker selv en liten fysisk belastning signifikantene av sykdommen betydelig.
Myasthenia gravis kan manifestere seg både i lokal form og generalisert, som anses å være mer alvorlig, siden det kan forringe funksjonene i luftveiene. Sykdommen har en progressiv karakter, med utseendet av langvarige myastheniske tilstander, som ikke går i ro, så vel som myastheniske kriser, som kan føre til døden. Derfor, hvis du har noen symptomer, må du se en lege.