Ventrikulomegali i nyfødte

Ventrikulomegali - en patologi av hjerneutvikling forårsaket av utvidelse av laterale ventrikler, noen ganger kan størrelsen deres nå 15 mm. Denne feilen kan enten isoleres eller kombineres med andre kjente misdannelser og kromosomale abnormiteter.

Hvis ventrikulomegali er en uavhengig lidelse, er sannsynligheten for forekomst av alvorlige kromosomale abnormiteter hos et slikt barn betydelig lavere enn når det oppstår sammen med andre abnormiteter. Risikoen for kromosomale abnormiteter avhenger direkte av bredden på ventrikkene og reduseres etter hvert som de reduseres.

Ventrikulomegali i barnet forårsaker

Foreløpig er årsakene til utviklingen av ventrikulomegali ikke studert grundig. Bare forbindelsen mellom føtalpatologien og kvinnens alder er notert: hos unge kvinner er det tre ganger mindre vanlig enn hos gravide kvinner over 35 år. I gjennomsnitt er forekomsten på 0,6%.

Ventrikulomegali - symptomer

Tegn på ventrikulomegali kan ses fra 17 til 34 uker av svangerskapet ved ultralydsundersøkelse av fosteret . Sykdommen kan antas i tilfelle at størrelsen på hjernens laterale ventrikler overstiger 10 mm. For diagnosen er det ikke bare ultralyd alene, derfor utføres karyotyping av fosteret.

Hvordan behandle ventrikulomegali?

Med en økning i laterale ventrikkene til 12 mm er prenatal føtalbehandling mulig. Det utføres i 2 etapper. På den første innen tre uker utføres terapeutisk trening og antihypoksanter tas parallelt. Den andre fasen av behandlingen er bare treningsterapi, det legges vekt på statisk masse bekkenmuskulatur og bekkenbunn.

Når det oppdages ventrikulomegali hos en nyfødt, er det svært vanskelig å forutsi utviklingen. Hvis defekten er isolert, vil det i 80% av tilfellene være normalt. Hvis sykdommen er kombinert med andre kromosomale abnormiteter, er sannsynligheten for å utvikle alvorlige nevrologiske lidelser høy.