Hvordan ser du i 12 uker?

Screening, utført tidlig i svangerskapet, er den mest informative metoden for å vurdere både tilstanden til fosteret og egenskapene til dets intrauterin utvikling. Denne diagnosen omfatter ikke bare en instrumentell metode - ultralyd, men også en laboratorieundersøkelse - en biokjemisk blodprøve. Så i løpet av sistnevnte er nivået av den frie underenheten av den korioniske gonadotropin og plasmaproteinet A fast. Det er derfor den andre tittelen på denne studien er "dobbel test".

Når blir screeningen ferdig?

For hele perioden av svangerskap utføres ultralydsscreening tre ganger, mens det ved 12 ukers graviditet gjøres for første gang. Denne gangen er den mest optimale. Denne studien er imidlertid tillatt kl 11, 13 uker.

Hva er screening og hvordan blir det gjennomført?

Mange gravide kvinner som skal screenes i uke 12, er interessert i spørsmålet om hvordan det er gjort og om det ikke gjør vondt. Som allerede nevnt ovenfor, er denne prosedyren en normal ultralyd, som er helt smertefri. Derfor er det ikke nødvendig med spesiell psykologisk forberedelse for denne prosedyren.

Spesiell oppmerksomhet blir gitt til tilstanden til kragefoldet hos fosteret når en slik diagnose utføres . Vanligvis samler det væske, som da, som babyen vokser, faller i volum. Ved tykkelsen av denne brettet er det mulig å bedømme manglene og forstyrrelsene i utviklingen av babyen.

En undersøkelse av gravid blod, som også er en del av screeningen i uke 12, viser en risiko for patologi, som angitt av abnormiteter. Så, for eksempel, kan en økning i nivået av beta-hCG i blodet tale om utvikling av en kromosomal patologi som trisomi 21 kromosomer, bedre kjent som Downs syndrom. Men når du diagnostiserer en lege, er leggen aldri avhengig bare av resultatene av screeningen. Som regel er dette bare et signal for ytterligere diagnose.

Evaluering av resultater

Mange kvinner i situasjonen, selv før de blir screenet på 12 uker, og får blod til å donere, prøver å finne informasjon om satsene i denne studien. Å gjøre dette er meningsløst, fordi Analysen av resultatene kan kun utføres av lege. Dette tar ikke bare hensyn til dataene som er oppnådd under screeningen, men også egenskapene til utviklingen av fosteret til en viss tid, og tilstanden til de mest gravid. Bare en omfattende vurdering og analyse av resultatene av forskningen tillater oss å etablere bruddet i tide.