Perinatal screening av 2. trimester

Moderne vitenskap står ikke stille og er allerede i stand til å identifisere ulike anomalier i utviklingen av barnet allerede i utero ved hjelp av 1 og 2 perinatal screening. Hvis sannsynligheten for å føde et sykt barn er høyt, har kvinnen muligheten til å avbryte graviditeten eller levere den til slutten.

Hva er denne perinatal screening av 2. trimester? Det er delt inn i to komponenter - en blodprøve og ultralydsundersøkelse. Legen anbefaler sterkt ikke å nekte gjennomgangen av denne studien, fordi det er ekstremt viktig for helsen til den fremtidige babyen. Og likevel kan ingen med tvinge passere denne screeningen.

Biokjemisk og ultralyd perinatal screening av 2. trimester

Denne analysen gjennomføres fra den sekstende til den tjue uke. Men han vil være den mest informative på den 18. uken med intrauterin utvikling. For å beregne mulige farer for fosteret, utføres en trippel (mindre ofte en firedobbelt) test. Dette er en blodprøve for hormoner som fri estriol, AFP og hCG. Resultatene av perinatal biokjemisk screening av 2. trimester avslører slike alvorlige utviklingsmessige anomalier som Edwards syndrom, Downs syndrom, fravær av hjerne, Patau, de Lange syndrom, Smith-Lemli-Opitsa syndrom og nonmolar triploidi.

Parallelt gjennomgår en gravid kvinne ultralyd, som legger stor vekt på patologiske abnormiteter i fosteret. Etter alle typer tester og tester blir det konkludert med babyens helse.

Normer for perinatal screening av 2. trimester, for hvilken en konklusjon er utstedt om en økt risiko for fostersykdom, er ganske uklar, og er ennå ikke den endelige diagnosen. De avslører bare muligheten for avvik i babyen, men er ikke 100% pålitelige. Hvis prognosen er skuffende, ikke fortvil, men skal avtale med en kvalifisert genetiker som kan disponere tvil.