Ultralyd screening for 1 trimester

Ultrasound screening av 1 trimester er en moderne diagnostisk metode, som utføres ved hjelp av ultralyd. Denne metoden for perinatal forskning er foreskrevet for alle gravide kvinner i første trimester ved 11-13 ukers svangerskapstid for tidlig diagnostisering av mulige fostrets patologier eller foreløpige organer i et tidlig utviklingsstadium. Ultralyd screening er leder blant andre metoder for å diagnostisere tidlig utvikling. Det gir den maksimale mengden informasjon, er smertefri, og er ufarlig for moren og fosteret.

Leger kan foreskrive en kombinert screening: dette inkluderer ikke bare ultralyd, men også en blodprøve for å bestemme endringene som oppdages i nærvær av misdannelser i fosteret.

Hvorfor trenger du ultralyds screening i 1 trimeter av graviditet?

Screening ultralyd av første trimester er utviklet primært for å bestemme utviklingsfeilene i nervesystemet, Downs syndrom , Edwards og andre brutale defekter. Denne studien gir også en mulighet til å avgjøre om alle organer er tilgjengelige, i tillegg måler tykkelsen av livmorhalsen. Hvis lesingen avviker fra normen for ultralydsscreening for 1 trimester - dette indikerer tilstedeværelsen av medfødte misdannelser.

Også undersøkelsen av blod, hjertets arbeid, kroppens lengde, som skal svare til normer etablert for en gitt utviklingsperiode, undersøkes også. Kvaliteten på forskningen er avhengig av tilgjengeligheten av moderne utstyr og kompetente spesialister. I dette tilfellet kan du undersøke flere vitale organer og få et mer nøyaktig resultat av studien.

Målet med ultralyd hos gravide kvinner i første trimester

Det optimale antallet ultralyd for hele graviditetsperioden vurderes som 3-4 ganger, nemlig: 11-13 uker, 21-22 uker og 32 eller 34 uker. I første trimester utføres det for å:

• bestemme varigheten av graviditeten
• å bestemme tilstedeværelsen eller fraværet av kromosomale abnormiteter i henhold til standardnormer;
• fjerne vices i fosteret, som ikke er kompatible med livet;
• måle størrelsen på nesebenene i fosteret; Hvis det ved slutten av første trimester er bestemt at nesebenet er forkortet eller helt fraværende, indikerer dette 60% av Downs syndrom eller andre kromosomale abnormiteter, og bare 2% av barn med en slik anamnese er sunne;
• å undersøke også former for blodstrømningsbølger i venøskanalen (hvis de er forstyrret, da har 80% av fostrene Downs syndrom og bare 5% i dette tilfellet har et normalt sett med kromosomer).

Blant annet kan ultralyd i første trimester av svangerskapet, men bare etter 11 uker, bestemme andre brutto utviklingsforstyrrelser, for eksempel:

• navlestreng
• fravær av utvikling av hjernen;
• Korrekt betjening av hjerteets firekammerede kutt;
• Blærens arbeid, som visualiseres i 100% av frukten på bare 12 uker.

Tidlig diagnose av ikke-komplekse utviklingsavvik i moderne medisin muliggjør rettidig innføring av passende behandling, og i de fleste tilfeller vokser barn opp for å være praktisk sunne. Du kan til og med si at disse barna ikke skiller seg fra sine jevnaldrende.

Barnet vokser ganske raskt i mors mors liv. Og den eneste måten å finne ut på kortest mulig tid hvordan han bor i moren er resultatet av ultralydsscreening for første trimester. Det er denne studien som gjør det mulig å se babyen på skjermen og se hvordan den utvikler seg, for å bestemme tilstanden til morkaken og fostervannet.

Det er ikke verdt å bekymre deg for ultralydets skadelighet, siden flere eksperimenter og tester har vist at ultralyd ikke har en negativ effekt på utviklingsfosteret og hyppig ultralyd i første trimester ikke er farlig, kan du gjennomføre det så lenge som nødvendig.