Hvor mange uker 2 er screening for graviditet?

Denne typen diagnostisk undersøkelse, som screening, er relativt nylig påbegynt i post-sovjetiske land. Men på grunn av sin høyt informative og ukompliserte forskningsmanipulasjoner har den nå blitt mye brukt. Med hjelp av denne undersøkelsen klarer leger å etablere risikogrupper for utvikling av mulige komplikasjoner, ikke bare for svangerskapet, men også for utviklingen av babyen. Vurder skjermen mer detaljert og finn ut hvor mange uker i løpet av graviditeten den andre slik undersøkelsen utføres.

Når blir det vanligvis revidert?

Til å begynne med må det sies at en kvinne for første gang gjennomgår en slik studie på svært kort tid, 12-13 uker. På dette tidspunktet klarer leger å etablere brudd på utviklingen av organer og systemer. Hvis vi snakker om hvor mange uker som skjer 2, så er den optimale tiden for det 16-20 uker. Vanligvis er det foreskrevet i intervallet 17-19 uker. Det er disse vilkårene som leger kaller når de svarer på spørsmålet om forventende mødre om hvor mange uker i løpet av svangerskapet de gjør en ny screening.

Hva er formålet med denne studien, og hva tillater det å etablere?

Screening gjør at du kan identifisere blant kvinner som er utsatt for å utvikle en kromosomal abnormitet hos barnet deres. I slike tilfeller er en slik prosedyre alltid kompleks og inkluderer ultralyd, en biokjemisk blodprøve. Det er i løpet av den siste undersøkelsen at visse markører er etablert, blant annet: alpha-fetoprotein (AFP) , fri estriol, human choriongonadotropin (hCG). I denne forbindelse, ganske ofte fra leger kan du høre det andre navnet - trippeltest.

Etablering av en konsentrasjon i blodet av en gravid kvinne av de nevnte stoffene gjør det mulig å snakke med stor sannsynlighet for økt risiko for dannelsen av slike patologier som:

• Downs syndrom (det andre navnet er trisomi 21);
• Edwards 'syndrom (trisomi 18);
• defekter i nevrale røret (ryggmargen og anencephaly fri, ingen hjerne).

Hvordan blir tolkningen av resultatene oppnådd?

Etter å ha behandlet antall uker hvor 2 screening er gjort, vil vi beskrive hvordan resultatene blir vurdert.

Til å begynne med er det nødvendig å si at bare en lege kan gjøre dette. Tross alt, endring av en bestemt indikator er ikke et direkte brudd, men viser bare sannsynligheten for dens utvikling.

For eksempel kan en økning i konsentrasjonen av hCG i blodet til en fremtidig mor indikere en større sannsynlighet for å utvikle kromosomale abnormiteter i en fremtidig baby, muligheten for gestose. Nedgangen i nivået av dette hormonet, som regel, indikerer et brudd på utviklingen av morkaken.

Forskjellen mellom konsentrasjonen av AFP i blodserumet til en fremtidig mor regnes som et tegn på et brudd på antall kromosomer, fremmedens fremtidige barns genom. Mulige sykdommer som utvikles i dette tilfellet er oppført ovenfor. Det bør bemerkes at en kraftig økning i konsentrasjonen av alfa-fetoprotein kan forårsake fosterdød.

Endringen i konsentrasjonen av fritt østriol tjener som et signal for å forstyrre arbeidet med fetoplacentalsystemet. Dette gjør det mulig i tidlig fase av svangerskapet å oppdage et slikt brudd som føtale hypoksi og svare på det i tide. Ellers er sannsynligheten for å forstyrre utviklingen av hjernestrukturer stor.

Således, som det fremgår av artikkelen, refererer screening til de studier som kun kan indikere muligheten for å utvikle en bestemt patologi. Derfor, alltid etter evalueringen av resultatene og tilstedeværelsen av mistanke, er ytterligere diagnostikk foreskrevet.